1,6-bis<9-acridinyl(thiocarbamoyl)amino>hexane | 88829-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,6-bis<9-acridinyl(thiocarbamoyl)amino>hexane
• 英文别名: 1,6-bis[9-acridinyl(thiocarbamoyl)amino]hexane；1-Acridin-9-yl-3-[6-(acridin-9-ylcarbamothioylamino)hexyl]thiourea
• CAS: 88829-86-1
• 化学式: C₃₄H₃₂N₆S₂
• 分子量: 588.8
• InChiKey: AENUNLQZPTXCFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  800.8±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis<9-acridinyl(thiocarbamoyl)amino>hexane 在 盐酸 、 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  9-A啶基胍。通过聚亚甲基接头连接的胍的单，双，三和四-9 ac啶基衍生物

  摘要：

  9-异硫氰酸根合r啶被转化为containing啶的9-胍基衍生物，其包含一个，两个，三个或四个通过可变长度的多亚甲基接头分开的9-氨基ac啶基。

  DOI：

  10.1039/c39830001015
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 、 9-异硫氰酸酯吖啶 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到1,6-bis<9-acridinyl(thiocarbamoyl)amino>hexane
  参考文献：
  名称：

  9-A啶基胍。通过聚亚甲基接头连接的胍的单，双，三和四-9 ac啶基衍生物

  摘要：

  9-异硫氰酸根合r啶被转化为containing啶的9-胍基衍生物，其包含一个，两个，三个或四个通过可变长度的多亚甲基接头分开的9-氨基ac啶基。

  DOI：

  10.1039/c39830001015

文献信息

• HANSEN, J. B.;THOMSEN, T.;BUCHRDT, O., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 18, 1015-1016
  作者：HANSEN, J. B.、THOMSEN, T.、BUCHRDT, O.

  DOI：——

  日期：——
• 9-Acridinylguanidines. Mono-, bis-, tris-, and tetrakis-9-acridinyl derivatives of guanidine connected via polymethylene linkers
  作者：John B. Hansen、Tove Thomsen、Ole Buchardt

  DOI：10.1039/c39830001015

  日期：——

  9-Isothiocyanatoacridine is converted into 9-guanidyl derivatives of acridine containing one, two, three, or four 9-aminoacridine groups separated by polymethylene linkers of variable length.

  9-异硫氰酸根合r啶被转化为containing啶的9-胍基衍生物，其包含一个，两个，三个或四个通过可变长度的多亚甲基接头分开的9-氨基ac啶基。