4-chloro-2,6-bis(hydroxyethoxyethoxymethyl)-1-(2-propenyloxy)benzene | 81336-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-2,6-bis(hydroxyethoxyethoxymethyl)-1-(2-propenyloxy)benzene
• 英文别名: 2-[2-[[5-Chloro-3-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxymethyl]-2-prop-2-enoxyphenyl]methoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 81336-46-1
• 化学式: C₁₉H₂₉ClO₇
• 分子量: 404.888
• InChiKey: VYIHOQGSPGNUKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,6-bis(hydroxyethoxyethoxymethyl)-1-(2-propenyloxy)benzene 在 palladium on activated charcoal cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5'-chloro-2'-hydroxy-1',3'-xylyl-dibenzo-30-crown-9
  参考文献：
  名称：

  2'-羟基-1'，3'-二甲苯基冠醚的新型合成

  摘要：

  已经利用烯丙基合成了六种新颖的2'-羟基-1'，3'-二甲苯基冠醚（8a – e和13）1，以在环化反应中保护OH的功能。通过4-氯-2,6-双（溴甲基）-1-（2-丙烯氧基）苯（5）与聚乙二醇的分子间反应形成大环6a-e，产率为26％至52％。通过单甲苯磺酸酯14的分子内环化反应也获得6a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98895-7
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2,6-bis(hydroxymethyl)phenol 在 sodium hydroxide 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-chloro-2,6-bis(hydroxyethoxyethoxymethyl)-1-(2-propenyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  2'-羟基-1'，3'-二甲苯基冠醚的新型合成

  摘要：

  已经利用烯丙基合成了六种新颖的2'-羟基-1'，3'-二甲苯基冠醚（8a – e和13）1，以在环化反应中保护OH的功能。通过4-氯-2,6-双（溴甲基）-1-（2-丙烯氧基）苯（5）与聚乙二醇的分子间反应形成大环6a-e，产率为26％至52％。通过单甲苯磺酸酯14的分子内环化反应也获得6a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98895-7

文献信息

• LEIJ, M. VAN, DER;OOSTERINK, H. J.;HALL, R. H.;REINHOUDT, D. N., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 21, 3661-3666
  作者：LEIJ, M. VAN, DER、OOSTERINK, H. J.、HALL, R. H.、REINHOUDT, D. N.

  DOI：——

  日期：——