N-(2-azidoethyl)-2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)acetamide | 1379649-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-azidoethyl)-2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)acetamide
• CAS: 1379649-77-0
• 化学式: C₈H₁₆N₄O₄
• 分子量: 232.239
• InChiKey: OHFXSDGXTGQXIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  116.55
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-azidoethyl)-2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)acetamide 在 甲醇 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 N-(2-azidoethyl)-2-(2-(2-mercaptoethoxy)ethoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  微接触化学快速制备用于正交结扎的多功能表面

  摘要：

  通过将未保护的和单保护的异双功能连接基与烯烃封端的自组装单分子层（SAM）连续反应，微接触化学已应用于带图案的玻璃和硅基板，以产生双功能，三功能和四功能表面。叠氮硫醇连接基的光化学微接触印刷，然后将酸性硫醇连接基固定在十一碳烯封端的SAM上，可形成具有末端叠氮基，酸和烯烃基团的清晰定义的微图案表面。已经通过正交连接化学将生物学上相关的分子（生物素，碳水化合物）选择性地附着于表面，并且所得的微阵列表现出与荧光标记蛋白的选择性结合。正交可寻址的四功能表面（叠氮化物，酸，烯烃，通过使用铜（I）催化的叠氮化物-炔烃Huisgen环加成反应，然后去除保护基团，可在叠氮化物结构上用叔丁氧羰基（Boc）保护的炔烃胺连接基。

  DOI：

  10.1002/chem.201103422
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-叠氮乙基)-2-碘乙酰胺 、 二乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 2.25h， 以80%的产率得到N-(2-azidoethyl)-2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  微接触化学快速制备用于正交结扎的多功能表面

  摘要：

  通过将未保护的和单保护的异双功能连接基与烯烃封端的自组装单分子层（SAM）连续反应，微接触化学已应用于带图案的玻璃和硅基板，以产生双功能，三功能和四功能表面。叠氮硫醇连接基的光化学微接触印刷，然后将酸性硫醇连接基固定在十一碳烯封端的SAM上，可形成具有末端叠氮基，酸和烯烃基团的清晰定义的微图案表面。已经通过正交连接化学将生物学上相关的分子（生物素，碳水化合物）选择性地附着于表面，并且所得的微阵列表现出与荧光标记蛋白的选择性结合。正交可寻址的四功能表面（叠氮化物，酸，烯烃，通过使用铜（I）催化的叠氮化物-炔烃Huisgen环加成反应，然后去除保护基团，可在叠氮化物结构上用叔丁氧羰基（Boc）保护的炔烃胺连接基。

  DOI：

  10.1002/chem.201103422