11-(6-aminohexyl)amino-10H-indolo[3,2-b]quinoline | 1452130-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-(6-aminohexyl)amino-10H-indolo[3,2-b]quinoline
• 英文别名: N'-(10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-yl)hexane-1,6-diamine
• CAS: 1452130-96-9
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄
• 分子量: 332.448
• InChiKey: ZGUTVLZDCMCFJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(6-aminohexyl)amino-10H-indolo[3,2-b]quinoline 、 4-羧基苯硼酸 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以74.5%的产率得到4-(6-(10H-indolo[3,2-b]quinolin-11-ylamino)hexylcarbamoyl)phenyl-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Different cytotoxicities and cellular localizations of novel quindoline derivatives with or without boronic acid modifications in cancer cells

  摘要：

  本文介绍并讨论了经过或未经过硼酸修饰的 4 × 4 系列新型喹啉衍生物的合成及其细胞毒性、细胞定位和对癌细胞的影响。

  DOI：

  10.1039/c3cc45203d
• 作为产物：
  描述：

  2-chloroacetamidobenzoic acid 在 盐酸 、 磷酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 11-(6-aminohexyl)amino-10H-indolo[3,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Different cytotoxicities and cellular localizations of novel quindoline derivatives with or without boronic acid modifications in cancer cells

  摘要：

  本文介绍并讨论了经过或未经过硼酸修饰的 4 × 4 系列新型喹啉衍生物的合成及其细胞毒性、细胞定位和对癌细胞的影响。

  DOI：

  10.1039/c3cc45203d