4-溴-4,4-二氟-1-(噻吩-2-基)丁烷-1,3-二酮 | 1032273-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-溴-4,4-二氟-1-(噻吩-2-基)丁烷-1,3-二酮
• 英文名称: 4-bromo-4,4-difluoro-1-(thiophen-2-yl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 4-Bromo-4,4-difluoro-1-thiophen-2-ylbutane-1,3-dione
• CAS: 1032273-57-6
• 化学式: C₈H₅BrF₂O₂S
• 分子量: 283.093
• InChiKey: WIHDIHRWHJHRGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-4,4-二氟-1-(噻吩-2-基)丁烷-1,3-二酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到5-(bromodifluoromethyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  溴二氟甲基取代的吡唑和异恶唑的合成

  摘要：

  溴二氟甲基取代的β-二酮3a-3d，是由相应的酮和溴二氟乙酸乙酯在甲醇钠存在下制得的，与芳基肼衍生物反应，得到具有高区域选择性的溴二氟甲基取代的吡唑。3a–3d与羟胺盐酸盐的反应生成二氢异恶唑，后者通过PPA或浓硫酸脱水而制得溴二氟甲基取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.12.017
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 二氟溴乙酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到4-溴-4,4-二氟-1-(噻吩-2-基)丁烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  溴二氟甲基取代的吡唑和异恶唑的合成

  摘要：

  溴二氟甲基取代的β-二酮3a-3d，是由相应的酮和溴二氟乙酸乙酯在甲醇钠存在下制得的，与芳基肼衍生物反应，得到具有高区域选择性的溴二氟甲基取代的吡唑。3a–3d与羟胺盐酸盐的反应生成二氢异恶唑，后者通过PPA或浓硫酸脱水而制得溴二氟甲基取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.12.017