5-(4-Methoxy-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2H-11-thia-2,4,10-triaza-benzo[b]fluoren-1-one | 499142-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(4-Methoxy-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2H-11-thia-2,4,10-triaza-benzo[b]fluoren-1-one
• CAS: 499142-22-2
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 363.44
• InChiKey: RGLLJWMDNWFZJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Methoxy-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2H-11-thia-2,4,10-triaza-benzo[b]fluoren-1-one 在 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-(4-Methoxyphenyl)-17-thia-2,12,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3(8),9,11(16),13-pentaene-15-thione
  参考文献：
  名称：

  一些含有环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶的新型杂环化合物的合成与反应

  摘要：

  3-氨基-4-芳基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯(3a-d)水解得到相应的邻氨基羧酸4a-d。用乙酸酐加热后一种化合物 (4a-d) 得到恶嗪酮衍生物 5a-d，该衍生物又经过再循环反应，在用乙酸铵中的乙酸处理后得到相应的嘧啶酮 6a-d。3-氨基-4-芳基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺(3f,h)与原甲酸三乙酯反应得到嘧啶酮衍生物7a,b。3-氨基-4-苯基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺3e,h与芳香醛的反应提供了四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮8a-d。使用三氯氧化磷对 7a,b 和 6a-d 进行氯化生成 4-氯环烷[5',6']吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3, 2-d]嘧啶衍生物9a-f作为关键中间体用于合成几种新型环烷吡啶并噻吩并嘧啶10a-f～14a-f。此外，还合成了一些环烷吡啶并噻吩并三嗪酮15a、b-17a、b。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500136
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 3-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carboxamide 在 乙酸酐 作用下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到5-(4-Methoxy-phenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-2H-11-thia-2,4,10-triaza-benzo[b]fluoren-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些含有环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶的新型杂环化合物的合成与反应

  摘要：

  3-氨基-4-芳基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯(3a-d)水解得到相应的邻氨基羧酸4a-d。用乙酸酐加热后一种化合物 (4a-d) 得到恶嗪酮衍生物 5a-d，该衍生物又经过再循环反应，在用乙酸铵中的乙酸处理后得到相应的嘧啶酮 6a-d。3-氨基-4-芳基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺(3f,h)与原甲酸三乙酯反应得到嘧啶酮衍生物7a,b。3-氨基-4-苯基-环烷[e]噻吩并[2,3-b]吡啶-2-甲酰胺3e,h与芳香醛的反应提供了四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮8a-d。使用三氯氧化磷对 7a,b 和 6a-d 进行氯化生成 4-氯环烷[5',6']吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3, 2-d]嘧啶衍生物9a-f作为关键中间体用于合成几种新型环烷吡啶并噻吩并嘧啶10a-f～14a-f。此外，还合成了一些环烷吡啶并噻吩并三嗪酮15a、b-17a、b。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500136

文献信息

• SYNTHESIS OF SOME NEW FUSED AZINES OF EXPECTED BIO-RESPONSES
  作者：Mohie A. F. Sharaf、Sherif M. Sherif、Nasser A. A. Ibraheim

  DOI：10.1080/10426500490262306

  日期：2004.2.1

  4-Anisy1-5,6-polymethylene-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones 1 were reacted with chloroacetonitrile in alcoholic KOH to give theino[2,3b]pyridine derivatives 2. Enaminonitriles 2 were reacted with each of HCOOH, formamide/HCOOH/DMF mixture and cyanamide/HCl to give 3, 4, and 5, respectively, whereas boiling 2 in a proper solvent and basic catalyst with each of CS2 and thiourea yielded 6 and 7 respectively, On the other hand, fused pyridine derivatives 8, 9, and 10 were obtained by refluxing 2 with each of malononitrile, ethyl cyanoacetate, and benzalmalononitrile in alcoholic triethylamine mixture. Also, fused pyrazoles and benzo-1,4-diazepines 12 and 14 were synthesized.