Z-Trp-O-COO-isoBu | 133641-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Trp-O-COO-isoBu
• CAS: 133641-28-8
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₆
• 分子量: 438.48
• InChiKey: JMOGLSOMCRDWMQ-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Trp-O-COO-isoBu 在 钯 TEA 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 H-Phe-Aib-Trp-Aib-Trp-Glyol
  参考文献：
  名称：

  Jelokhani-Niaraki, Masood; Yoshioka, Katsumi; Takahashi, Hiroki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 7, p. 1187 - 1193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸异丁酯 、 N-苄氧羰基-L-色氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Z-Trp-O-COO-isoBu
  参考文献：
  名称：

  Direct N-Glycan Profiling in the Presence of Tryptic Peptides on MALDI-TOF by Controlled Ion Enhancement and Suppression upon Glycan-Selective Derivatization

  摘要：

  尽管寡糖分析的艰巨性和耗时性限制了某些尝试来分析糖基化谱，但对碳水化合物修饰的显著阐明在很大程度上依赖于它。为了大幅度改善样品制备过程，提出并评估了一种新的方案，允许在存在其他物种（如胰蛋白酶肽）的情况下通过MALDI-TOF进行糖特定检测。新方案基于这样的概念：通过糖特定衍生化，可以有选择性地大幅度提高糖的解吸/电离效率，同时大幅度抑制其他离子物种。准备并评估了一系列已知和新颖的标记试剂，这些试剂都携带酰肼功能以便进行糖特定衍生化，根据它们提高糖检测灵敏度、抑制其他污染物离子（如肽）以及检测酸性寡糖的能力进行了评估。几种具有疏水残基和季铵/吡啶锪或胍基功能的新颖试剂显著提高了寡糖的检测灵敏度。当酶解脱糖基化的胰蛋白酶卵白蛋白消化物直接通过这些试剂衍生化，并在没有任何预先纯化的情况下进行MALDI-TOF分析时，我们观察到单一类型的分析离子（标记的糖）可以抑制大部分肽离子，同时允许低飞摩尔水平的寡糖检测。通过使用几种其他模型糖蛋白（包括含有各种唾液酸化寡糖的α1-酸性糖蛋白）进一步评估了这种方法的功效。

  DOI：

  10.1021/ac0492766

文献信息

• <i>α-N</i>-Protected dipeptide acids: a simple and efficient synthesis via the easily accessible mixed anhydride method using free amino acids in DMSO and tetrabutylammonium hydroxide
  作者：G. Verardo、A. Gorassini

  DOI：10.1002/psc.2503

  日期：2013.5

  to find simple and efficient methods for their synthesis. For this reason, we have investigated the synthesis of α‐N‐protected dipeptide acids by reacting the easily accessible mixed anhydride of α‐N‐protected amino acids with free amino acids under different reaction conditions. The combination of TBA‐OH and DMSO has been found to be the best to overcome the low solubility of amino acids in organic

  在医学和药理学领域中，二肽的重要性已得到充分证明，并且已进行了许多努力来寻找简单有效的合成方法。因此，我们通过使易于获得的α-N混合酸酐反应，研究了α-N保护的二肽酸的合成在不同的反应条件下用游离氨基酸保护氨基酸。已经发现，TBA-OH和DMSO的组合是克服氨基酸在有机溶剂中低溶解度的最佳方法。在这些实验条件下，均相缩合反应迅速发生且没有可检测的差向异构。本方法也适用于未保护的侧链Tyr，Trp，Glu和Asp，但不适用于Lys。后一个残基能够结合两个混合酸酐分子，得到相应的异三肽。此外，已经测试了该方案对三肽和四肽合成的适用性。这种方法减少了对保护基的需求，具有成本效益，可扩展性，并产生了可用作较大肽合成的基础材料的二肽酸。
• Sodium Borohydride Reduction of Carbamoyl Azide Function: A Synthesis of<i>N</i>-Protected<i>N′</i>-Formyl-<i>gem</i>-diaminoalkyl Derivatives
  作者：Giancarlo Verardo、Andrea Gorassini

  DOI：10.1002/ejoc.201300442

  日期：2013.8

  reduction of the carbamoyl azide of α-N-Boc/Fmoc/Z-protected amino acids and dipeptides (Boc = tert-butoxycarbonyl, Fmoc = 9-fluorenylmethoxycarbonyl, Z = benzyloxycarbonyl) by treatment with NaBH4 at room temperature. The reaction proceeds rapidly (45 min) without detectable epimerization (by HPLC-ESI-MS analysis) and is not influenced by the nature of the starting carbamoyl azide. The 1H and 13C NMR

  报道了 N-保护的 N'-甲酰基-宝石-二氨基烷基衍生物的简单、有效的两步合成。该程序涉及通过在室温下用 NaBH4 处理，前所未有地还原 α-N-Boc/Fmoc/Z 保护的氨基酸和二肽（Boc = 叔丁氧基羰基，Fmoc = 9-芴基甲氧基羰基，Z = 苄氧基羰基）的氨基甲酰基叠氮化物. 反应进行得很快（45 分钟），没有可检测到的差向异构化（通过 HPLC-ESI-MS 分析），并且不受起始氨基甲酰叠氮化物的性质影响。合成的 N-保护的 N'-甲酰胺的 1H 和 13C NMR 分析在 [D6]DMSO 中进行。由于围绕 N-CO 甲酰基键的旋转受限，光谱显示溶液中存在两种旋转异构形式。两种异构体的 N-CH-N 质子的整合表明，顺式异构体（旋转异构体 B）是丰度更高的构象异构体 60% 到 78%。报道的合成代表了氨基甲酰基叠氮化物作为用于许多合成目的的通用手性起始材料的潜在价值。
• PROCESS FOR PREPARING VAPREOTIDE
  申请人：Palle Acharyulu Venkata Raghavendra

  公开号：US20070111930A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  A solution phase process for preparing vapreotide, having the formula:

  制备vapreotide的溶液相过程，其化学式为：