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methyl 2-hydroxyimino-2-(quinolyl-2')glyoxylate | 136985-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-hydroxyimino-2-(quinolyl-2')glyoxylate
英文别名
methyl 2-hydroxyimino-3-(quinolyl-2')glyoxylate;methyl 2-(hydroxyimino)-2-(2-quinolinyl) acetate;Methyl 2-hydroxyimino-2-quinolin-2-ylacetate
methyl 2-hydroxyimino-2-(quinolyl-2')glyoxylate化学式
CAS
136985-10-9
化学式
C12H10N2O3
mdl
——
分子量
230.223
InChiKey
PGWCUCDEOTZYGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    424.6±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-hydroxyimino-2-(quinolyl-2')glyoxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以94%的产率得到methyl 2-(quinolyl-2')glycinate
    参考文献:
    名称:
    来自氨基酸的杂环。咪唑并[1,5- a ]吡啶和咪唑并[1,5- a ]喹啉的新型合成方法
    摘要:
    从相应的杂环氨基酸2和9a,可容易地获得咪唑并[1,5- a ]吡啶(3)和咪唑并[1,5- a ]喹啉(10)的杂环系统。由化合物7制备三环系统11,并由化合物17a获得吡啶基-1,2,4-丁三嗪酮(18)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280712
  • 作为产物:
    描述:
    2-(喹啉-2-基)乙酸甲酯 在 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 20.0h, 以76%的产率得到methyl 2-hydroxyimino-2-(quinolyl-2')glyoxylate
    参考文献:
    名称:
    来自氨基酸的杂环。咪唑并[1,5- a ]吡啶和咪唑并[1,5- a ]喹啉的新型合成方法
    摘要:
    从相应的杂环氨基酸2和9a,可容易地获得咪唑并[1,5- a ]吡啶(3)和咪唑并[1,5- a ]喹啉(10)的杂环系统。由化合物7制备三环系统11,并由化合物17a获得吡啶基-1,2,4-丁三嗪酮(18)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570280712
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文献信息

  • Kolar, Patrik; Tisler, Miha, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 8, p. 1110 - 1112
    作者:Kolar, Patrik、Tisler, Miha
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] CARBAMIC ACID COMPOUNDS COMPRISING A BICYCLIC HETEROARYL GROUP AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE CARBAMIQUE COMPRENANT UN GROUPE HETEROARYLE BICYCLIQUE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC
    申请人:TOPOTARGET UK LTD
    公开号:WO2004076386A3
    公开(公告)日:2004-10-28
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