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(-)-1-(2'-Methylcyclobut-1'-en-1'-yl)-4,4-dimethyl-6-hepten-1-yn-3-ol | 114636-39-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(-)-1-(2'-Methylcyclobut-1'-en-1'-yl)-4,4-dimethyl-6-hepten-1-yn-3-ol
英文别名
(3R)-4,4-dimethyl-1-(2-methylcyclobuten-1-yl)hept-6-en-1-yn-3-ol
(-)-1-(2'-Methylcyclobut-1'-en-1'-yl)-4,4-dimethyl-6-hepten-1-yn-3-ol化学式
CAS
114636-39-4
化学式
C14H20O
mdl
——
分子量
204.312
InChiKey
BJBNDMSFXXLYTD-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.1±41.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (+)-sterpurene 的短对映选择性合成:中心到轴向到中心手性元素的完全分子内转移
    摘要:
    L'etape cle de la synthese est une added de Diels Alder intramoleculaire et立体选择性 du (dimethyl-4,4methyl-2' cyclobutene-1'yl-1) heptene-6yne-1ol-3, obtenu a partir du dimethyl-4 ,4 庚烯-6yne-1ol-3
    DOI:
    10.1021/ja00220a069
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-Dimethyl-hept-6-en-1-yn-3-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Darvon-alcohol-LiAlH4 作用下, 以 乙醚二乙胺 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 (-)-1-(2'-Methylcyclobut-1'-en-1'-yl)-4,4-dimethyl-6-hepten-1-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    一种对映选择性中心-轴-中心手性元素转移过程导致 (+)-sterpurene 的简明合成:乙烯基丙二烯亚砜的分子内 Diels-Alder 反应
    摘要:
    作为二烯组分的乙烯基丙二烯亚砜 19 的分子内狄尔斯-阿尔德 (IMDA) 反应在室温下以快速和立体选择性的方式发生,以良好的产率得到三环 20。亚砜 19 环化{大约}比相应的碳氢化合物 15a 快 140 倍。还表明,连接乙烯基丙二烯和乙烯基的系链上的偕二甲基取代仅使环化速率加快了 {大约} 2.6 倍。用苯亚磺酰氯处理富含对映异构体的二烯炔丙醇 6 得到乙烯亚砜 4,其以高度对映选择性和非对映选择性方式环化,得到旋光三环亚砜 5。亚砜 5 分两步转化为新型倍半萜真菌代谢物 (+)- sterpurene,从而建立其绝对构型。
    DOI:
    10.1021/ja00192a033
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文献信息

  • GIBBS, RICHARD A.;BARTELS, KARIN;LEE, ROBERT W. K.;OKAMURA, WILLIAM H., J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N0, C. 3717-3725
    作者:GIBBS, RICHARD A.、BARTELS, KARIN、LEE, ROBERT W. K.、OKAMURA, WILLIAM H.
    DOI:——
    日期:——
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