2-methyl-4-(morpholine-4-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [2-(3-hydroxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]amide | 1380330-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-(morpholine-4-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [2-(3-hydroxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]amide
• 英文别名: 2-methyl-4-(morpholine-4-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [2-(3-hydroxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]-amide；N-[2-(3-hydroxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]-2-methyl-4-(morpholine-4-carbonyl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1380330-58-4
• 化学式: C₂₂H₂₁N₇O₄
• 分子量: 447.453
• InChiKey: ZEVGHDCIHPRKSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(morpholine-4-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [2-(3-hydroxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]amide 在 Kryptofix222[18F]钾盐 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [¹⁸F]-2-methyl-4-(morpholine-4-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-[3-(2-fluoroethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl}amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的放射标记化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。

  公开号：

  WO2014118039A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-(morpholine-4-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [2-(3-methoxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]-amide 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 以96%的产率得到2-methyl-4-(morpholine-4-carbonyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [2-(3-hydroxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDEIOA，可用作药物。

  公开号：

  WO2012076430A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012076430A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I), wherein R1, R2 , R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDEIOA and can be used as medicaments.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDEIOA，可用作药物。
• Triazolopyridine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08349824B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如所述及索权中定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• RADIOLABELED COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160031878A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to radiolabeled compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  本发明涉及式I的放射性标记化合物，其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。
• US8349824B2
  申请人：——

  公开号：US8349824B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20120142665A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。