ethyl 3-(5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-chlorophenyl)-2-(diethoxyphosphoryl)propanoate | 866028-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-chlorophenyl)-2-(diethoxyphosphoryl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-chlorophenyl)-2-(diethoxyphosphoryl)propanoate；ethyl 3-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-chlorophenyl]-2-diethoxyphosphorylpropanoate
• CAS: 866028-49-1
• 化学式: C₂₁H₃₆ClO₆PSi
• 分子量: 479.025
• InChiKey: RWZHALBQWTYSME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 ethyl 3-(5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-chlorophenyl)-2-(diethoxyphosphoryl)propanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以35.9%的产率得到ethyl 2-(5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-chlorobenzyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134485

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 [3-(bromomethyl)-4-chlorophenoxy](tert-butyl)dimethylsilane 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.5h， 以58%的产率得到ethyl 3-(5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-chlorophenyl)-2-(diethoxyphosphoryl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/134485

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Alpha-(Aryl-or Heteroaryl-Methyl)-Beta-Piperidinopropanoic Acid Compounds as Orl-1-Receptor Antagonists
  申请人：Hashizume Yoshinobu

  公开号：US20080207665A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention provides the compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable ester or salt thereof, wherein R 1 and R 2 independently represent hydrogen or the like; R 3 represents aryl or the like; —X—Y— represents —CH 2 O— or the like, and n represents 0, 1 or 2. These compounds have ORL1-receptor antagonist activity; and therefore, are useful to treat diseases or conditions such as pain, various CNS diseases etc.

  本发明提供了以下化合物的配方(I)：或其药学上可接受的酯或盐，其中R1和R2独立地代表氢或类似物；R3代表芳基或类似物；-X-Y-代表-CH2O-或类似物，n代表0、1或2。这些化合物具有ORL1受体拮抗活性；因此，它们可用于治疗疼痛、各种中枢神经系统疾病等疾病或病况。
• WO2006/134485
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——