2,6-二氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲腈 | 1003298-73-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲腈
• 中文别名: 4-氰基-3,5-二氟苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2,6-difluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1003298-73-4
• 化学式: C₁₃H₁₄BF₂NO₂
• 分子量: 265.067
• InChiKey: XYMVJTWEERDWFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲腈 在 四(三苯基膦)钯 、 2-乙基-己酸稀土盐 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.25h， 生成 4’,6'-di(9H-carbazol-9-yl)-2’-(4,6-diphenyl-1,3,5-triazin-2-yl)[1,1':3',1"-terphenyl]-5'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION OF MATTER FOR USE IN ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODES
  [FR] COMPOSITION DE MATIÈRE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS DES DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES

  摘要：

  本公开涉及能够发射延迟荧光的化合物，以及该化合物在有机发光二极管中的用途。

  公开号：

  WO2019191665A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯腈 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到2,6-二氟-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  由接合阀控制的两通道发射，用于热激活延迟荧光发射的颜色切换†

  摘要：

  由于深蓝色热激活延迟荧光（TADF）发射器的两通道发射技术不可避免地扩展了共轭结构，因此具有很大的挑战性。本文中，我们提出了一种简单有效的策略，其中涉及互连位置的工程设计和“共轭阀”的形成，以控制其发射颜色，包括能够以不受影响的外部量子效率（EQE）发射深蓝色光。两个新型TADF发射体，即2,3'，4,5'-四（9 H-咔唑-9-基）-[1,1'-联苯] -3,4'-二腈（34CzBN）和3,3 ′，5,5'-四（9 H-咔唑-9-基）-[1,1'-联苯] -4,4'-二腈（44CzBN），通过以两种不同的方式直接连接两个相同的TADF单元以产生不同的共轭程度来产生两条通道的发射路径。与同分异构体44CzBN相比，34CzBN的非共轭​​连接方式在中央核心产生严重的空间位阻，从而中断了广泛的共轭，并导致吸收和发射的蓝移明显。两通道发射过程的EQE比单通道发射过程高四倍。基于34CzBN的T

  DOI：

  10.1039/c9tc02618e

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010059658A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The invention is directed to 6-(4-pyιϊmidinyl)-1 H-indazole derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I) wherein R1 - R4 are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of PDK1 and can be useful in the treatment of immune and metabolic diseases and disorders characterized by constitutively activated ACG kinases such as cancer and more specifically cancers of the breast, colon, and lung. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting PDK1 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  这项发明涉及6-(4-吡咯嗪基)-1 H-吲唑衍生物。具体而言，该发明涉及符合式(I)的化合物，其中R1-R4在此处被定义。该发明的化合物是PDK1的抑制剂，可用于治疗由于恒定激活的ACG激酶所特征化的免疫和代谢性疾病和紊乱，如癌症，更具体地说是乳腺癌、结肠癌和肺癌。因此，该发明进一步涉及包括该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包括该发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。
• C1-, C2-, and C3-Modified Carbazole Derivatives as Promising Host Materials for Phosphorescent Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Rajendra Kumar Konidena、Won Jae Chung、Jun Yeob Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00767

  日期：2020.4.3

  Herein we unveiled the synthetic approach to C1-, C2-, and C3-modified carbazoles for the first time and designed high-triplet-energy bipolar host materials for green phosphorescent organic light-emitting devices. The compounds revealed excellent performance with a maximum external quantum efficiency as high as 23.6% and extremely low-efficiency roll-off of 2.1% at high brightness of 1000 cd/m2.

  在这里，我们首次公开了C1，C2和C3改性咔唑的合成方法，并设计了用于绿色磷光有机发光器件的高三重态能量双极性主体材料。这些化合物表现出卓越的性能，在1000 cd / m 2的高亮度下，最大外部量子效率高达23.6％，效率极低的滚降为2.1％。
• Two-channel emission controlled by a conjugation valve for the color switching of thermally activated delayed fluorescence emission
  作者：Rajendra Kumar Konidena、Kyung Hyung Lee、Jun Yeob Lee

  DOI：10.1039/c9tc02618e

  日期：——

  of two-channel emission featuring deep-blue thermally activated delayed fluorescent (TADF) emitters is highly challenging due to their unavoidably extended conjugated structures. Herein, we propose a simple and effective strategy involving engineering of the interconnection position and formation of a “conjugation valve” to control their emission colors, including enabling emission of deep-blue light

  由于深蓝色热激活延迟荧光（TADF）发射器的两通道发射技术不可避免地扩展了共轭结构，因此具有很大的挑战性。本文中，我们提出了一种简单有效的策略，其中涉及互连位置的工程设计和“共轭阀”的形成，以控制其发射颜色，包括能够以不受影响的外部量子效率（EQE）发射深蓝色光。两个新型TADF发射体，即2,3'，4,5'-四（9 H-咔唑-9-基）-[1,1'-联苯] -3,4'-二腈（34CzBN）和3,3 ′，5,5'-四（9 H-咔唑-9-基）-[1,1'-联苯] -4,4'-二腈（44CzBN），通过以两种不同的方式直接连接两个相同的TADF单元以产生不同的共轭程度来产生两条通道的发射路径。与同分异构体44CzBN相比，34CzBN的非共轭​​连接方式在中央核心产生严重的空间位阻，从而中断了广泛的共轭，并导致吸收和发射的蓝移明显。两通道发射过程的EQE比单通道发射过程高四倍。基于34CzBN的T
• ORGANIC MOLECULES FOR USE IN ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：US20200399256A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The invention relates to an organic molecule, in particular for use in organic optoelectronic devices. According to the invention, the organic molecule consists of a first chemical moiety with a structure of formula I, and two second chemical moieties, each at each occurrence independently from another, with a structure of formula II, wherein the first chemical moiety is linked to each of the two second chemical moieties via a single bond; wherein T, V is independently from another the binding site of a single bond linking the first chemical moiety to one of the two second chemical moieties or is hydrogen; W, X, Y is independently from another the binding site of a single bond linking the first chemical moiety to one of the two second chemical moieties or is selected from the group consisting of hydrogen, CN and CF 3 ; wherein exactly one substituent selected of the group consisting of W, X, and Y is CN or CF 3 , and exactly two substituents selected of the group consisting of T, V, W, X and Y represent the binding sites connecting of a single bond linking the first chemical moiety to one of the two second chemical moieties.

  本发明涉及一种有机分子，特别是用于有机光电器件。根据本发明，该有机分子由具有式I结构的第一化学基团和两个第二化学基团组成，每个化学基团在每次出现时都是独立的，具有式II结构，其中第一化学基团通过单键与两个第二化学基团中的每一个连接；其中T、V是独立的，是将第一化学基团与两个第二化学基团中的一个之间的单键连接的结合位点，或是氢；W、X、Y是独立的，是将第一化学基团与两个第二化学基团中的一个之间的单键连接的结合位点，或是从氢、CN和CF3组成的群体中选择的。其中，W、X和Y中恰好有一个取代基是CN或CF3，恰好有两个取代基是T、V、W、X和Y中选择的连接第一化学基团与两个第二化学基团之间的单键连接位点。
• [EN] ORGANIC MOLECULES FOR OPTOELECTRONIC DEVICES<br/>[FR] MOLÉCULES ORGANIQUES POUR DISPOSITIFS OPTOÉLECTRONIQUES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：WO2019238471A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The invention relates to an organic molecule for the use in optoelectronic devices. According to the invention, the organic compound has - a first chemical moiety with a structure of formula (I) and - three second chemical moieties, each independently from another with a structure of formula (II), wherein the first chemical moiety is linked to each of the three second chemical moieties via a single bond; T, V, X, Y is the binding site of a single bond linking the first chemical moiety to one of the three second chemical moieties or is R1; W is CN; Rv, Rw, RY is Rl; Rx is CN; RT is the binding site of a single bond linking the first chemical moiety to one of the three second chemical moieties; wherein exactly two substituents selected from the group consisting of T, V, X and Y represent the binding site of a single bond linking the first chemical moiety and one of the three second chemical moieties.

  本发明涉及一种用于光电子器件的有机分子。根据本发明，该有机化合物具有-第一化学基，其结构为式(I)-三个第二化学基，每个独立于另一个，其结构为式(II)，其中第一化学基通过单键与三个第二化学基中的每一个相连；T、V、X、Y是将第一化学基与三个第二化学基中的一个相连的单键结合位点或R1；W是CN；Rv、Rw、RY是R1；Rx是CN；RT是将第一化学基与三个第二化学基中的一个相连的单键结合位点；其中，从T、V、X和Y组成的群体中恰好有两个取代基代表将第一化学基和三个第二化学基之一相连的单键结合位点。