N-{3-[2-(4-Formyl-phenoxy)-thiazol-5-yl]-1-methyl-prop-2-ynyl}-acetamide | 904961-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{3-[2-(4-Formyl-phenoxy)-thiazol-5-yl]-1-methyl-prop-2-ynyl}-acetamide
• 英文别名: N-[4-[2-(4-formylphenoxy)-1,3-thiazol-5-yl]but-3-yn-2-yl]acetamide
• CAS: 904961-30-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 314.365
• InChiKey: RBSZUFUKFYGGHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[2-(4-Formyl-phenoxy)-thiazol-5-yl]-1-methyl-prop-2-ynyl}-acetamide 、 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.52h， 以15%的产率得到N-(3-{2-[4-(1-hydroxy-3-methylbutyl)phenoxy]-1,3-thiazol-5-yl}-1-methylprop-2-ynyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors and their use in diabetes, obesity and metabolic syndrome

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，它们抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），并且对于预防或治疗人类的代谢综合征、2型糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化和心血管疾病是有用的。

  公开号：

  US20060178400A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-Bromo-thiazol-2-yloxy)-benzaldehyde 、 N-(1-methyl-prop-2-ynyl)acetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以62%的产率得到N-{3-[2-(4-Formyl-phenoxy)-thiazol-5-yl]-1-methyl-prop-2-ynyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors and their use in diabetes, obesity and metabolic syndrome

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，它们抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），并且对于预防或治疗人类的代谢综合征、2型糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化和心血管疾病是有用的。

  公开号：

  US20060178400A1

文献信息

• Novel acetyl-CoA carboxylase (ACC) inhibitors and their use in diabetes, obesity and metabolic syndrome
  申请人：Beutel A. Bruce

  公开号：US20060178400A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention relates to compounds of formula (I), which inhibit acetyl-CoA carboxylase (ACC) and are useful for the prevention or treatment of metabolic syndrome, type II diabetes, obesity, atherosclerosis and cardiovascular diseases in humans.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们抑制乙酰辅酶A羧化酶（ACC），并且对于预防或治疗人类的代谢综合征、2型糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化和心血管疾病是有用的。