α-Benzoyl-(4-brombenzyliden)-aceton

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: α-Benzoyl-(4-brombenzyliden)-aceton
• 英文别名: 2-[(4-Bromophenyl)methylidene]-1-phenylbutane-1,3-dione
• 化学式: C₁₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 329.193
• InChiKey: NRIKPQQQXLNGFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Benzoyl-(4-brombenzyliden)-aceton 、 二氟溴甲基三甲基硅烷 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以85%的产率得到(5-(4-bromophenyl)-3,3-difluoro-2-hydroxycyclopent-1-en-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Me 3 SiCF 2 Br自助多米诺反应：由甲基乙烯基酮催化合成α，α-二氟环戊酮

  摘要：

  一种基于Me 3 SiCF 2 Br的完全自助剂策略用于甲基乙烯基酮的多米诺骨转化为α，α-二氟环戊酮。由5 mol％的n Bu 4 NBr引发，在温和的条件下，在一锅中通过甲硅烷基二烯醇醚的原位形成，二氟环丙烷化，热乙烯基环丙烷-环戊烯重排和去甲硅烷基化反应，进行了多步反应。该方法利用了Me 3 SiCF 2 Br作为二氟卡宾源，硅基转移剂和溴阴离子释放剂的多任务处理能力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00611
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 papain 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以16%的产率得到α-Benzoyl-(4-brombenzyliden)-aceton
  参考文献：
  名称：

  限制在 Cu3(PO4)2 纳米花中的木瓜蛋白酶催化的高效混杂 Knoevenagel 缩合†

  摘要：

  为了开发一种用于混杂催化的高效绿色固定化生物催化剂，具有广泛的应用范围，本研究提出并表征了混合纳米花（hNF）限制木瓜蛋白酶作为生物催化剂。首先通过在室温下将CuSO 4水溶液与木瓜蛋白酶在磷酸盐盐水（PBS）中混合来制备hNF。得到的 hNF 通过 SEM 进行表征，并通过与N-苯甲酰基-DL的水解反应进行验证-精氨酸酰胺作为底物。在最佳条件下，这种纳米生物催化剂的水解活性是游离形式的木瓜蛋白酶的 15 倍，同时具有更好的热稳定性。对于以 hNFs 作为催化剂的 Knoevenagel 缩合反应，已经研究了一系列反应因素（反应温度、时间和溶剂）。在最佳条件下，hNFs催化反应的产物产率比以苯甲醛和乙酰丙酮为底物的游离酶高1.3倍。一些醛和亚甲基化合物也被用来测试这种新的酶混杂的普遍性和范围。综上所述，所获得的 hNFs 表现出比游离木瓜蛋白酶更好的催化性能，并且无机金属盐晶体在生物催化中可以作为载体和促进剂。

  DOI：

  10.1039/c7ra12940h

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Biological Activities of Lanthanide(III) Complexes of β-Diketone Hydrazone Derivatives
  作者：W. H. Hegazy、I. H. Al-Motawaa

  DOI：10.1080/15533174.2011.591645

  日期：2011.10.1

  A series of beta-diketone hydrazone derivatives has been synthesized through condensation of beta-diketone with aromatic aldehydes followed by reaction with phenylhydrazine. The structures of the ligands and intermediates are well defined through elemental and spectroscopic analyses. These hydrazones are potential ligands toward lanthanide metal ions. New complexes of trivalent scandium, yttrium, lanthanum, and cerium have been synthesized. The composition of these complexes is discussed on the basis of elemental analyses, infrared (IR) spectroscopy, magnetic moments and thermal analyses. The ligands are supposed to be bidentate with the two-sp2 nitrogen atoms. The prepared (1:1) metal: ligand complexes were screened for antibacterial and antifungal properties and have exhibited potential activity. Scandium(III) complexes are more active toward bacterium, yeast, and fungi.
• Me₃SiCF₂Br-Self-Assisted Domino Reaction: Catalytic Synthesis of α,α-Difluorocyclopentanones from Methylvinylketones
  作者：Jian Chang、Cong Xu、Jie Gao、Fengyun Gao、Dongsheng Zhu、Mang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00611

  日期：2017.4.7

  in the domino conversion of methylvinylketones into α,α-difluorinated cyclopentanones. Initiated by 5 mol % of nBu4NBr, the multistep reaction occurred in one pot under mild conditions via the in situ formation of silyl dienol ethers, difluorocyclopropanation, thermal vinylcyclopropane–cyclopentene rearrangement, and desilylation. The process takes advantage of the multitasking capability of Me3SiCF2Br

  一种基于Me 3 SiCF 2 Br的完全自助剂策略用于甲基乙烯基酮的多米诺骨转化为α，α-二氟环戊酮。由5 mol％的n Bu 4 NBr引发，在温和的条件下，在一锅中通过甲硅烷基二烯醇醚的原位形成，二氟环丙烷化，热乙烯基环丙烷-环戊烯重排和去甲硅烷基化反应，进行了多步反应。该方法利用了Me 3 SiCF 2 Br作为二氟卡宾源，硅基转移剂和溴阴离子释放剂的多任务处理能力。
• Efficient promiscuous Knoevenagel condensation catalyzed by papain confined in Cu₃(PO₄)₂ nanoflowers
  作者：Jianyun Yu、Xinxin Chen、Min Jiang、Anming Wang、Linlin Yang、Xiaolin Pei、Pengfei Zhang、Stephen Gang Wu

  DOI：10.1039/c7ra12940h

  日期：——

  have been investigated for Knoevenagel condensation reactions with hNFs as catalyst. At optimal conditions, product yield of the hNFs catalyzed reaction was 1.3 fold higher than that of the free enzyme with benzaldehyde and acetylacetone as substrates. A few aldehydes and methylene compounds have also been used to test the generality and scope of this new enzymatic promiscuity. To sum up, the obtained

  为了开发一种用于混杂催化的高效绿色固定化生物催化剂，具有广泛的应用范围，本研究提出并表征了混合纳米花（hNF）限制木瓜蛋白酶作为生物催化剂。首先通过在室温下将CuSO 4水溶液与木瓜蛋白酶在磷酸盐盐水（PBS）中混合来制备hNF。得到的 hNF 通过 SEM 进行表征，并通过与N-苯甲酰基-DL的水解反应进行验证-精氨酸酰胺作为底物。在最佳条件下，这种纳米生物催化剂的水解活性是游离形式的木瓜蛋白酶的 15 倍，同时具有更好的热稳定性。对于以 hNFs 作为催化剂的 Knoevenagel 缩合反应，已经研究了一系列反应因素（反应温度、时间和溶剂）。在最佳条件下，hNFs催化反应的产物产率比以苯甲醛和乙酰丙酮为底物的游离酶高1.3倍。一些醛和亚甲基化合物也被用来测试这种新的酶混杂的普遍性和范围。综上所述，所获得的 hNFs 表现出比游离木瓜蛋白酶更好的催化性能，并且无机金属盐晶体在生物催化中可以作为载体和促进剂。