1,2-Dimethyl-3-[2-(quinolin-2-ylmethylsulfanyl)ethyl]guanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Dimethyl-3-[2-(quinolin-2-ylmethylsulfanyl)ethyl]guanidine
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄S
• 分子量: 288.417
• InChiKey: WOZRPXQWCJWICZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-S-2-aminoethylisothiouronium bromide hydrobromide 在 ammonium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,2-Dimethyl-3-[2-(quinolin-2-ylmethylsulfanyl)ethyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  N，N′-二取代的N” -2-（2-喹啉基甲硫基）乙基胍作为潜在抗癌剂的合成。

  摘要：

  在S-2-氨基乙基异硫脲盐的碱重排中发现了一种简单的获得标题化合物的方法，该盐是从硫脲或取代的硫脲与2-溴乙胺氢溴酸盐的缩合反应中获得的。没有发现取代的胍抗小鼠或作为H2受体拮抗剂的P388淋巴细胞白血病的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600730838

文献信息

• Synthesis of N,N′-Disubstituted N″-2-(2-Quinolinylmethylthio)ethylguanidines as Potential Anticancer Agents
  作者：William O. Foyex、Seung Ho An、Timothy J. Maher

  DOI：10.1002/jps.2600730838

  日期：1984.8

  A simple method for obtaining the title compounds was found in the alkaline rearrangement of S-2-aminoethylisothiouronium salts, which were obtained from the condensation of thiourea or substituted thioureas with 2-bromoethylamine hydrobromide. No activity was found for the substituted guanidines against P388 lymphocytic leukemia in mice, or as H2-receptor antagonists.

  在S-2-氨基乙基异硫脲盐的碱重排中发现了一种简单的获得标题化合物的方法，该盐是从硫脲或取代的硫脲与2-溴乙胺氢溴酸盐的缩合反应中获得的。没有发现取代的胍抗小鼠或作为H2受体拮抗剂的P388淋巴细胞白血病的活性。