((6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1315564-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: ((6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• CAS: 1315564-04-5
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂Si
• 分子量: 228.407
• InChiKey: NBJHJSAJIUZGDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 titanium(IV) isopropylate 、 三甲基氯硅烷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到(+/-)-trans-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  通过β-钛氧基自由基中间体中的分子内氢夺取非环氧化物的基于Cp的钛醇盐的均相开环。

  摘要：

  从四氢呋喃中的Ti（Oi-Pr）（4），Me（3）SiCl和Mg粉末原位衍生的低价钛物质与环氧化物反应，通过环氧化物的均相开环选择性地提供较少受阻的醇，其中中间体β-钛氧基从钛配合物中的烷氧基部分分子内提取氢原子。

  DOI：

  10.1039/c1cc12969d
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯-1-基甲醇 在 咪唑 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ((6-oxabicyclo[3.1.0]hexan-1-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过β-钛氧基自由基中间体中的分子内氢夺取非环氧化物的基于Cp的钛醇盐的均相开环。

  摘要：

  从四氢呋喃中的Ti（Oi-Pr）（4），Me（3）SiCl和Mg粉末原位衍生的低价钛物质与环氧化物反应，通过环氧化物的均相开环选择性地提供较少受阻的醇，其中中间体β-钛氧基从钛配合物中的烷氧基部分分子内提取氢原子。

  DOI：

  10.1039/c1cc12969d