(R)-3-氨基-3-苯丙酸乙酯盐酸盐 | 340188-50-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-3-氨基-3-苯丙酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: (R)-3-amino-3-phenylpropionic acid ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: (R)-3-ethoxy-3-oxo-1-phenylpropan-1-amine hydrochloride；ethyl (3R)-3-amino-3-phenylpropanoate hydrochloride；ethyl (R)-3-amino-3-phenylpropanoate hydrochloride；(R)-3-amino-3-phenylpropanoic acid ethyl ester hydrochloride；(R)-ethyl 3-amino-3-phenylpropanoate hydrochloride；ethyl (3R)-3-amino-3-phenylpropanoate;hydrochloride
• CAS: 340188-50-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD02259750
• 分子量: 229.707
• InChiKey: ATSZQDTVNRNXKB-HNCPQSOCSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-氨基-3-苯丙酸乙酯盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到(R)-3-氨基-3-苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC-PYRIMIDINEDIONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的双环嘧啶二酮化合物，可用于治疗肥厚型心肌病（HCM）以及与左心室肥厚或舒张功能障碍相关的疾病。描述了这些化合物的合成和表征，以及治疗HCM和其他形式心脏疾病的方法。

  公开号：

  US20160176868A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-ethoxy-3-oxo-1-phenylprop-1-en-1-amine hydrochloride 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 (S,S)-f-binaphane 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (S)-3-氨基-3-苯丙酸乙酯盐酸盐 、 (R)-3-氨基-3-苯丙酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  未受保护的 β-烯胺酯的高效铱催化不对称氢化

  摘要：

  已开发出一种由 Ir-(S,S)-f-Binaphane 络合物催化的未受保护的 β-烯胺酯的高效和对映选择性氢化。这种方法可以直接获得高产率的游离 β-氨基酸，具有高达 97% ee 的出色对映选择性和高反应性 (TON > 5000)。

  DOI：

  10.1021/ja105674y

文献信息

• Discovery of an Orally Active Non-Peptide Fibrinogen Receptor Antagonist Based on the Hydantoin Scaffold
  作者：Hans Ulrich Stilz、Wolfgang Guba、Bernd Jablonka、Melitta Just、Otmar Klingler、Wolfgang König、Volkmar Wehner、Gerhard Zoller

  DOI：10.1021/jm001068s

  日期：2001.4.1

  Antagonists of the platelet fibrinogen receptor (GP IIb/IIIa receptor) are expected to be a promising new class of antithrombotic agents. The binding of fibrinogen to the fibrinogen receptor depends on an Arg-Gly-Asp-Ser (RGDS) tetrapeptide recognition motif. Structural modifications of the RGDS lead have led to the discovery of a non-peptide RGD mimetic GP IIb/IIIa antagonist 44 (S 1197). Compound

  血小板纤维蛋白原受体（GP IIb / IIIa受体）的拮抗剂有望成为一种有前途的新型抗血栓药。纤维蛋白原与纤维蛋白原受体的结合取决于Arg-Gly-Asp-Ser（RGDS）四肽识别基序。RGDS导联的结构修饰导致发现了非肽RGD模拟GP IIb / IIIa拮抗剂44（S 1197）。化合物44以剂量依赖和可逆的方式抑制人和狗的血小板聚集以及125I-纤维蛋白原与ADP激活的人凝胶过滤的血小板和分离的GP IIb / IIIa的结合，K（i）的K（i）值为9 nM和0.17 nM ， 分别。使用QXP进行药效团映射的程序以及应用GRID / GOLPE方法进行的3D-QSAR分析产生了稳定的，相当可预测的模型，并揭示了对绑定非常重要的结构特征。在乙内酰脲核和C-末端的疏水取代均增加了对血纤蛋白原受体的亲和力。结晶乙酯前药48（HMR 1794）是一种口服活性抗血栓药，是治疗人类血栓性疾病的有前途的候选药物。
• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20090186899A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to the formula I wherein m, n, p, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and Z have the respective meanings defined herein, pharmaceutical compositions containing such compounds, a process for their preparation, and the use of such compounds for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions mediated by bradykinin receptor 1 (B1R) and/or bradykinin receptor 2 (B2R).

  对应于公式I的磺胺基替代化合物，其中m、n、p、Q、R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在此定义的各自含义，包含这种化合物的药物组合物，其制备方法，以及利用这种化合物治疗和/或抑制由激肽激酶受体1（B1R）和/或激肽激酶受体2（B2R）介导的疼痛和其他病症。
• [EN] AZA-BENZIMIDAZOLONE CHYMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AZA-BENZIMIDAZOLONE CHYMASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010030500A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed are small molecule inhibitors of the formula (I): and the pharmaceutical compositions thereof and processes of making the same. The compounds are useful in treating various diseases and conditions involving chymase.

  揭示了式(I)的小分子抑制剂，以及它们的药物组合物和制备方法。这些化合物在治疗涉及chymase的各种疾病和症状中很有用。
• Method for producing an optically activ beta-amino acid
  申请人：——

  公开号：US20040023344A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The Problem to Be Solved: To provide a producing method of an optically active &bgr;-amino acid useful as intermediate for the production of medicines, agricultural chemicals and physiologically active substances, by means of a catalytic and asymmetric synthesis method of high performance and a high enantiomeric excess, without requiring additional procedures such as introduction and removal of protecting group and so on. Means to Solve the Problems: A producing method of an optically active &bgr;-amino acids which comprises subjecting an enamine to an asymmetric hydrogenation.

  需要解决的问题：提供一种光学活性的β-氨基酸生产方法，作为制药、农药和生理活性物质的中间体，通过高性能和高对映体过量的催化不对称合成方法，而不需要额外的保护基引入和去除等程序。 解决问题的方法：一种生产光学活性β-氨基酸的方法，包括将恩酰胺进行不对称氢化。
• AZA-BENZIMIDAZOLONE CHYMASE INHIBITORS
  申请人：Emmanuel Michel Jose

  公开号：US20110269780A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Disclosed are small molecule inhibitors of the formula (I): and the pharmaceutical compositions thereof and processes of making the same. The compounds are useful in treating various diseases and conditions involving chymase.

  本发明公开了化学式（I）的小分子抑制剂及其制药组合物和制备方法。该化合物在治疗涉及痰蛋白酶的各种疾病和病症方面具有用途。