9,10-dioctylphenanthrene-2,7-diboronic acid bis(pinacol) ester | 1332339-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9,10-dioctylphenanthrene-2,7-diboronic acid bis(pinacol) ester
• 英文别名: 9,10-dioctylphenanthrene diboronic ester；2-[9,10-Dioctyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenanthren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-[9,10-dioctyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenanthren-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1332339-96-4
• 化学式: C₄₂H₆₄B₂O₄
• 分子量: 654.59
• InChiKey: CWMXZNDWDVIFEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  727.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴噻吩-3-羧酸乙酯 、 9,10-dioctylphenanthrene-2,7-diboronic acid bis(pinacol) ester 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 dimethyl 2,2'-(9,10-dioctylphenanthrene-2,7-diyl)bis(thiophene-3-carboxylate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDENOPHENANTHRENE BASED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'INDÉNOPHÉNANTHRÈNE

  摘要：

  这项发明涉及含有基于菲和茚并芴的重复单元的新化合物，以及其制备方法和其中使用的底物或中间体，还涉及含有这些化合物的聚合物混合物、混合物和配方，以及将这些化合物、聚合物混合物、混合物和配方作为有机半导体在有机电子（OE）器件中的使用，特别是在有机光伏（OPV）器件和有机光探测器（OPD）中，以及包含这些聚合物、聚合物混合物、混合物或配方的OE、OPV和OPD器件。

  公开号：

  WO2014094954A1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9-芴酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 草酰氯 、 三叔丁基膦 、 potassium acetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 9,10-dioctylphenanthrene-2,7-diboronic acid bis(pinacol) ester
  参考文献：
  名称：

  SEMICONDUCTING COMPOSITIONS COMPRISING SEMICONDUCTING POLYMERS

  摘要：

  一种半导体组合物，包括半导体聚合物和半导体非聚合物多环化合物，其中半导体聚合物包括A和/或B单元：其中R1、R2、R5、R6、R7、R8、x、y、p、q、r、R3、R4、R9、R10和R11具有描述中定义的任何含义。

  公开号：

  US20190131533A1