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2-(6-Nonyloxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)-isoindole-1,3-dione
2-(6-Nonyloxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)-isoindole-1,3-dione | 1026568-44-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(6-Nonyloxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)-isoindole-1,3-dione
英文别名
2-(6-nonoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)isoindole-1,3-dione
CAS
1026568-44-4
化学式
C
29
H
34
N
2
O
3
mdl
——
分子量
458.601
InChiKey
BHHAEUAOBUHAGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.4
重原子数:
34
可旋转键数:
10
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
62.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-3-yl)phthalimide
147009-21-0
C
21
H
18
N
2
O
3
346.386
——
2-(6-Hydroxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)-isoindole-1,3-dione
171783-42-9
C
20
H
16
N
2
O
3
332.359
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(6-Nonyloxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)-isoindole-1,3-dione
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
、
氯仿
为溶剂, 生成 (+/-)-3-amino-6-(n-nonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
参考文献:
名称:
血清素的O-烷基衍生物在人5-HT1Dβ受体上的结合。
摘要:
在人类中,5-HT1D血清素受体代表末端自身受体,并且有一些证据表明5-HT1D配体可用于治疗偏头痛。最广泛使用的5-HT1D激动剂是舒马普坦。然而,据报道该试剂对5-HT1D的选择性相对于5-HT1A受体几乎没有。为了鉴定具有增强的5-HT1D相对于5-HT1A选择性的新型5-羟色胺能药物,我们尝试利用与这两个受体的5-HT结合位点的5-位相关的体积耐受性区域中的可能差异。对一系列5-(烷氧基)色胺的衍生物的研究表明,具有多达8个碳原子的直链烷基的化合物以高亲和力与人5-HT1Dβ受体结合(Ki < 5 nM),但相对于5-HT1A受体,选择性不足50倍。长于八个碳原子的烷基会降低对5-HT1A受体的亲和力,而长于九个碳原子的烷基会导致对5-HT1Dβ受体的亲和力降低的化合物。5-(壬氧基)色胺(10)代表具有最佳5-HT1Dβ亲和力(Ki = 1 nM)和选择性(> 300倍)的化合物。烷基链分支成5-[((7
DOI:
10.1021/jm950498t
作为产物:
描述:
trans-4-Aminocyclohexanol
在 4 A molecular sieve 、
三溴化硼
、
potassium carbonate
、
溶剂黄146
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
二氯甲烷
、
氯仿
、
丙酮
为溶剂, 反应 55.5h, 生成
2-(6-Nonyloxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)-isoindole-1,3-dione
参考文献:
名称:
血清素的O-烷基衍生物在人5-HT1Dβ受体上的结合。
摘要:
在人类中,5-HT1D血清素受体代表末端自身受体,并且有一些证据表明5-HT1D配体可用于治疗偏头痛。最广泛使用的5-HT1D激动剂是舒马普坦。然而,据报道该试剂对5-HT1D的选择性相对于5-HT1A受体几乎没有。为了鉴定具有增强的5-HT1D相对于5-HT1A选择性的新型5-羟色胺能药物,我们尝试利用与这两个受体的5-HT结合位点的5-位相关的体积耐受性区域中的可能差异。对一系列5-(烷氧基)色胺的衍生物的研究表明,具有多达8个碳原子的直链烷基的化合物以高亲和力与人5-HT1Dβ受体结合(Ki < 5 nM),但相对于5-HT1A受体,选择性不足50倍。长于八个碳原子的烷基会降低对5-HT1A受体的亲和力,而长于九个碳原子的烷基会导致对5-HT1Dβ受体的亲和力降低的化合物。5-(壬氧基)色胺(10)代表具有最佳5-HT1Dβ亲和力(Ki = 1 nM)和选择性(> 300倍)的化合物。烷基链分支成5-[((7
DOI:
10.1021/jm950498t
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