5-chloro-4-dicyanomethylene-3-nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one | 391872-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-4-dicyanomethylene-3-nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-[5-chloro-4-(dicyanomethyl)-3-nitro-6-oxopyridazin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 391872-35-8
• 化学式: C₃₃H₂₂ClN₅O₁₀
• 分子量: 684.018
• InChiKey: AXTANVYNALMMAR-WFCSWSGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-dicyanomethylene-3-nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-amino-4-chloro-5-cyano-2-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-c]pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型哒嗪核苷的合成

  摘要：

  本文介绍了含有双氰基亚甲基和吡咯并[2,3- c ]哒嗪核苷的新型哒嗪核苷的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380523
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dichloro-3-nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-1-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one 、 丙二腈 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.5h， 以49%的产率得到5-chloro-4-dicyanomethylene-3-nitro-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  新型哒嗪核苷的合成

  摘要：

  本文介绍了含有双氰基亚甲基和吡咯并[2,3- c ]哒嗪核苷的新型哒嗪核苷的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380523

文献信息

• Synthesis of novel pyridazine nucleosides
  作者：Sang-Gyeong Lee、Deok-Heon Kweon、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570380523

  日期：2001.9

  This paper presents the synthesis of novel pyridazine nucleosides containing the dicyanomethylene group and pyrrolo[2,3-c]pyridazine nucleoside.

  本文介绍了含有双氰基亚甲基和吡咯并[2,3- c ]哒嗪核苷的新型哒嗪核苷的合成。