DL-mannonic acid amide | 3118-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: DL-mannonic acid amide
• 英文别名: DL-manno-2,3,4,5,6-Pentahydroxy-hexansaeure-amid；DL-Mannonsaeure-amid；DL-Mannonamid；Mannonic amide；(2S,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamide
• CAS: 3118-85-2；7175-18-0；7256-14-6；14958-32-8；14965-96-9；27022-42-0；67008-28-0；67008-29-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₆
• 分子量: 195.172
• InChiKey: JCZPMGDSEAFWDY-MBMOQRBOSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C
• 沸点：
  728.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化碳 、 DL-mannonic acid amide 生成 D-甘露己醣酸
  参考文献：
  名称：

  Badoche, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 481

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-甘露糖酸-1,4-内酯 在 氨 作用下， 生成 DL-mannonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  L-Mannoheptulose (L-Manno-L-tagato-heptose)¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a069

文献信息

• CARBOHYDRATE CONJUGATES AS DELIVERY AGENTS FOR OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160051691A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present invention provides iRNA agents comprising at least one subunit of the formula (I): wherein: A and B are each independently for each occurrence O, N(R N ) or S; X and Y are each independently for each occurrence H, OH, a hydroxyl protecting group, a phosphate group, a phosphodiester group, an activated phosphate group, an activated phosphite group, a phosphoramidite, a solid support, —P(Z′)(Z″)O-nucleoside, —P(Z′)(Z″)O-oligonucleotide, a lipid, a PEG, a steroid, a lipophile, a polymer, —P(Z′)(Z″)O-Linker-OP(Z′″)(Z″″)O-oligonucleotide, a nucleotide, an oligonucleotide, —P(Z′)(Z″)-formula(I), —P(Z′)(Z″)— or -Linker-R; R is L G , -Linker-L G , or has the structure shown below: L G is independently for each occurrence a carbohydrate, e.g., monosaccharide, disaccharide, trisaccharide, tetrasaccharide, oligosaccharide, polysaccharide; R N is independently for each occurrence H, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, or benzyl; and Z′, Z″, Z′″ and Z″″ are each independently for each occurrence O or S.

  本发明提供了包含至少一个式(I)的亚单位的iRNA试剂： 其中： A和B分别独立于每次出现O、N(RN)或S； X和Y分别独立于每次出现H、OH、一个羟基保护基团、一个磷酸基团、一个磷酸二酯基团、一个活化磷酸基团、一个活化亚磷酸基团、一个磷酰胺基团、一个固相支持、-P(Z')(Z″)O-核苷、-P(Z')(Z″)O-寡核苷酸、一个脂质、一个PEG、一个类固醇、一个亲脂物质、一个聚合物、-P(Z')(Z″)O-连接子-OP(Z′″)(Z″″)O-寡核苷酸、一个核苷酸、一个寡核苷酸、-P(Z')(Z″)-式(I)、-P(Z')(Z″)-或-连接子-R； R是LG、-连接子-LG，或具有下面所示结构： LG独立于每次出现的是一种碳水化合物，例如，单糖、双糖、三糖、四糖、寡糖、多糖； RN独立于每次出现的是H、甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基或苄基； Z'、Z″、Z′″和Z″″分别独立于每次出现的是O或S。
• CHEMICAL MODIFICATIONS OF MONOMERS AND OLIGONUCLEOTIDES WITH CYCLOADDITION
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20120035115A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention features compounds of formula I or II: In one embodiment, the invention relates compounds and processes for conjugating ligand to oligonucleotide. The invention further relates to methods for treating various disorders and diseases such as viral infections, bacterial infections, parasitic infections, cancers, allergies, autoimmune diseases, immunodeficiencies and immunosuppression.

  该发明涉及公式I或II的化合物：在一种实施方式中，该发明涉及化合物和用于将配体与寡核苷酸结合的过程。该发明进一步涉及治疗各种疾病和疾病的方法，例如病毒感染、细菌感染、寄生虫感染、癌症、过敏、自身免疫疾病、免疫缺陷和免疫抑制。
• ACTIVATED MACROPHAGE TARGETABLE DRUG CARRIER FOR TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS AND METHODS OF PREPARING THE SAME
  申请人：Korea University Research and Business Foundation

  公开号：US20170319699A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided is a drug carrier for treatment of atherosclerosis including a biocompatible amphipathic polymer including a macrophage lignad polymer and a hydrophobic substance, and a hydrophobic drug.

  提供了一种用于治疗动脉粥样硬化的药物载体，包括一个生物相容性两性分子聚合物，其中包括巨噬细胞配体聚合物和一个疏水物质，以及一个疏水药物。
• Targeting Lipids
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20090247608A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention provides targeting lipids of structure L 100— linker—L 101 (CI), where L 100 is a lipid, lipophile, alkyl, alkenyl or alkynyl, L 101 is a ligand or —CH 2 CH 2 (OCH 2 CH 2 ) p O(CH 2 ) q CH 2 -ligand, p is 1-1000, and q is 1-20. In addition, the invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel lipids and nucleic acid-lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo.

  本发明提供了结构为L100-连接物-L101(CI)的靶向脂质，其中L100是一种脂质、亲脂剂、烷基、烯基或炔基，L101是一种配体或-CH2CH2(OCH2CH2)pO(CH2)qCH2-配体，p为1-1000，q为1-20。此外，本发明还提供了用于向细胞传递治疗剂的组合物和方法。特别地，这些包括新型脂质和核酸-脂质颗粒，它们提供了核酸的高效封装和在体内高效传递封装的核酸到细胞的方法。
• NOVEL LIPIDS AND COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF THERAPEUTICS
  申请人：MANOHARAN Muthiah

  公开号：US20120095075A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention provides lipids that are advantageously used in lipid particles for the in vivo delivery of therapeutic agents to cells. In particular, the invention provides lipids having the following structure:

  本发明提供了有利于用于体内向细胞传递治疗剂的脂质。具体而言，本发明提供具有以下结构的脂质：