N,3-diphenyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine | 91322-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,3-diphenyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine
• 英文别名: phenyl-(3-phenyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl)-amine；Phenyl-(3-phenyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-yl)-amin；N,3-diphenyltriazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine
• CAS: 91322-11-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₆
• 分子量: 288.311
• InChiKey: QVWXPISCAWQJJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(methylsulfonyl)-3-phenyl-3H-1,2,3-triazolo<4,5-d>pyrimidine 、 苯胺 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到N,3-diphenyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/75023

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1846413A2

  公开（公告）日：2007-10-24
• VALPROIC ACID COMPOUNDS AND WNT AGONISTS FOR TREATING EAR DISORDERS
  申请人：Frequency Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220133740A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention provides methods for treating diseases and disorders of the ear with valproic acid compounds and Wnt agonists. The present invention further provides kits for the same.
• [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLOPYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE LA GLYCOGENE SYNTHASE KINASE 3
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006075023A2

  公开（公告）日：2006-07-20

  [EN] This invention concerns a compound of formula (I), a N-oxide, a pharmaceutically acceptable addition salt, a quaternary amine and a stereochemically isomeric form thereof, wherein ring A represents phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl or pyrazinyl; R¹ represents hydrogen; aryl; formyl; C_1-6alkylcarbonyl; C_1-6alkyl; C_1-6alkyloxycarbonyl; C_1-6alkyl substituted with formyl, C_1-6alkylcarbonyl, C_1-6alkyloxycarbonyl or C_1-6alkylcarbonyloxy; X represents a direct bond; -(CH₂)_n3- or -(CH₂)_n4-X_1a-X_1b-; R² represents an optionally substituted cyclic system; provided that N,3-diphenyl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidin-5-amine is not included ; their use, pharmaceutical compositions comprising them and processes for their preparation.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I), un N-oxyde, un sel d'addition pharmaceutique acceptable, un amine quaternaire et sa forme isomérique stéréochimiquement isomère, où l'anneau A représente phényle, pyridyle, pyrimidinyle, pyridazinyle ou pyrazinyle; R¹ représente hydrogène; aryle; formyle; C_1-6 alkylcarbonyle; C_1-6 alkyle; C_1-6alkyloxycarbonyle; C_1-6ealkyle substitué par formyle, C_1-6 alkylcarbonyle, C_1-6 alkyloxycarbonyle ou C_1-6 alkylcarbonyloxy; X représente une liaison directe; -(CH₂)_n3- ou -(CH₂)_n4-X_1a-X_1b-; R² représente un système cyclique éventuellement substitué à condition que N,3-diphényl-3H-1,2,3-triazolo[4,5-d]pyrimidine-5-amine ne soit pas inclus; leur utilisation, les compositions pharmaceutiques les contenant et les procédés pour leur préparation.