diethyl 2-[[(1R,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-oxo-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]methyl]propanedioate | 59633-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-[[(1R,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-oxo-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]methyl]propanedioate
• CAS: 59633-96-4
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅
• 分子量: 366.498
• InChiKey: HBVUQJDPLPEYQA-HZUJVAHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-[[(1R,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-oxo-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]methyl]propanedioate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 14,15,16,20-tetranorlabdane-8β,13-diol
  参考文献：
  名称：

  γ-Bicyclohomofarnesal 和 14, 15, 16, 20-Tetranorlabdan-8β-13-Diol 的合成

  摘要：

  摘要 描述了从手性烯酮 5 制备龙涎香气味剂 γ-双环高法尼醛 (1) 和 14, 15, 16, 20-tetranorlabdan-8β-13-二醇 (4) 的过程。

  DOI：

  10.1080/00397919208021657
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8aS)-3,4,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydro-5,5,8aβ-trimethyl-1-methylidene-2(1H)-naphthalenone 、 丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 diethyl 2-[[(1R,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-oxo-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]methyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  γ-Bicyclohomofarnesal 和 14, 15, 16, 20-Tetranorlabdan-8β-13-Diol 的合成

  摘要：

  摘要 描述了从手性烯酮 5 制备龙涎香气味剂 γ-双环高法尼醛 (1) 和 14, 15, 16, 20-tetranorlabdan-8β-13-二醇 (4) 的过程。

  DOI：

  10.1080/00397919208021657

文献信息

• Synthesis of γ-Bicyclohomofarnesal and 14, 15, 16, 20-Tetranorlabdan-8β-13-Diol
  作者：José López、Claudio Trespalacios、Wenceslao Peña、Manuel Cortés

  DOI：10.1080/00397919208021657

  日期：1992.9

  Abstract The preparation of the ambergris odorant, γ-bicyclohomofarnesal (1) and 14, 15, 16, 20-tetranorlabdan-8β-13-diol (4) from chiral enone 5 is described.

  摘要 描述了从手性烯酮 5 制备龙涎香气味剂 γ-双环高法尼醛 (1) 和 14, 15, 16, 20-tetranorlabdan-8β-13-二醇 (4) 的过程。