3-amino-4-(p-anisyl)-5,6-tetramethylenethieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile | 117601-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-(p-anisyl)-5,6-tetramethylenethieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-Amino-4-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinoline-2-carbonitrile
• CAS: 117601-31-7
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃OS
• 分子量: 335.429
• InChiKey: ANUUKJLMPIGWIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(p-anisyl)-5,6-tetramethylenethieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile 在 盐酸 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-amino-8-(p-anisyl)-6,7-tetramethylene-1H-pyrazolo[3',4':4,5]thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SOME NEW FUSED AZINES OF EXPECTED BIO-RESPONSES

  摘要：

  4-Anisy1-5,6-polymethylene-3-cyanopyridine-2(1H)-thiones 1 were reacted with chloroacetonitrile in alcoholic KOH to give theino[2,3b]pyridine derivatives 2. Enaminonitriles 2 were reacted with each of HCOOH, formamide/HCOOH/DMF mixture and cyanamide/HCl to give 3, 4, and 5, respectively, whereas boiling 2 in a proper solvent and basic catalyst with each of CS2 and thiourea yielded 6 and 7 respectively, On the other hand, fused pyridine derivatives 8, 9, and 10 were obtained by refluxing 2 with each of malononitrile, ethyl cyanoacetate, and benzalmalononitrile in alcoholic triethylamine mixture. Also, fused pyrazoles and benzo-1,4-diazepines 12 and 14 were synthesized.

  DOI：

  10.1080/10426500490262306
• 作为产物：
  描述：

  3-cyano-4-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2(1H)-thione 在 TEA 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-4-(p-anisyl)-5,6-tetramethylenethieno[2,3-b]pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Vieweg, H.; Leistner, S.; Wagner, G., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 5, p. 358 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wagner; Vieweg; Leistner, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 8, p. 576 - 578
  作者：Wagner、Vieweg、Leistner

  DOI：——

  日期：——
• Wagner; Leistner; Vieweg, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 5, p. 342 - 346
  作者：Wagner、Leistner、Vieweg、Krasselt、Prantz

  DOI：——

  日期：——
• VIEWEG, H.;LEISTNER, S.;WAGNER, G., PHARMAZIE, 43,(1988) N 5, 358-359
  作者：VIEWEG, H.、LEISTNER, S.、WAGNER, G.

  DOI：——

  日期：——
• LEISTNER, SIEGFRIED;VIEWEG, HELMUT;WAGNER, GUNTHER;BRIEL, DETLEF;STROHSCH+
  作者：LEISTNER, SIEGFRIED、VIEWEG, HELMUT、WAGNER, GUNTHER、BRIEL, DETLEF、STROHSCH+

  DOI：——

  日期：——
• Vieweg, H.; Leistner, S.; Wagner, G., Pharmazie, 1988, vol. 43, # 5, p. 358 - 359
  作者：Vieweg, H.、Leistner, S.、Wagner, G.

  DOI：——

  日期：——