(4R)-4-benzyl-3-[(2R)-2-[(4S,5R,6S)-6-[(2S,4R)-4-[(2R,4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 186489-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4R)-4-benzyl-3-[(2R)-2-[(4S,5R,6S)-6-[(2S,4R)-4-[(2R,4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 186489-79-2
• 化学式: C₄₈H₇₅NO₉Si
• 分子量: 838.21
• InChiKey: JOINDZPBIAQIHU-MNMDMBTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-benzyl-3-[(2R)-2-[(4S,5R,6S)-6-[(2S,4R)-4-[(2R,4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 50.75h， 生成 6-脱氧红霉内酯B
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素合成的一般策略。6-脱氧赤藓糖醇B和齐墩果内酯的全合成

  摘要：

  6-脱氧赤藓糖醇内酯 B (1) 和夹竹桃内酯 (2) 的不对称合成已经实现，每个都在 18 个线性步骤中。这些合成证明了手性 β-酮酰亚胺构建块 3 作为多用途构建块的效用，用于基于羟醛的聚丙酸酯衍生天然产物的组合。

  DOI：

  10.1021/ja9806128
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-benzyl-3-[(2R)-2-[(4S,5R,6S)-6-[(2S,3R,4R)-4-[(2R,4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-hydroxypentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 偶氮二异丁腈 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 反应 42.5h， 生成 (4R)-4-benzyl-3-[(2R)-2-[(4S,5R,6S)-6-[(2S,4R)-4-[(2R,4S,5S,6R)-6-[(2R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-yl]-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl]pentan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  大环内酯类抗生素合成的一般策略。6-脱氧赤藓糖醇B和齐墩果内酯的全合成

  摘要：

  6-脱氧赤藓糖醇内酯 B (1) 和夹竹桃内酯 (2) 的不对称合成已经实现，每个都在 18 个线性步骤中。这些合成证明了手性 β-酮酰亚胺构建块 3 作为多用途构建块的效用，用于基于羟醛的聚丙酸酯衍生天然产物的组合。

  DOI：

  10.1021/ja9806128

文献信息

• General Strategies toward the Syntheses of Macrolide Antibiotics. The Total Syntheses of 6-Deoxyerythronolide B and Oleandolide
  作者：David A. Evans、Annette S. Kim、Rainer Metternich、Vance J. Novack

  DOI：10.1021/ja9806128

  日期：1998.6.1

  The asymmetric syntheses of 6-deoxyerythronolide B (1) and oleandolide (2) have been achieved, each in 18 linear steps. These syntheses demonstrate the utility of chiral β-keto imide building block 3 as a versatile building block for the aldol-based assemblage of polypropionate-derived natural products.

  6-脱氧赤藓糖醇内酯 B (1) 和夹竹桃内酯 (2) 的不对称合成已经实现，每个都在 18 个线性步骤中。这些合成证明了手性 β-酮酰亚胺构建块 3 作为多用途构建块的效用，用于基于羟醛的聚丙酸酯衍生天然产物的组合。