(R)-2-Methyl-4-pentenoic acid phenylmethyl ester | 147649-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-Methyl-4-pentenoic acid phenylmethyl ester
• 英文别名: (2R)-benzyl 2-methylpent-4-enoate；(2R)-benzyl-2-methyl-4-pentenoate；(S)-benzyl 2-methylpent-4-enoate；benzyl (R)-2-methyl-4-pentenoate；benzyl (2R)-2-methylpent-4-enoate
• CAS: 147649-95-4；147649-96-5；144681-88-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: OXYVMHSQOAXBOS-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Methyl-4-pentenoic acid phenylmethyl ester 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 rac-(3S,4S)-5,5-bis(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,5-dimethoxyphenyl)-3,4-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Sacidumlignans B and D

  摘要：

  The first total synthesis of naturally occurring sacidumlignans A (1), B (2), and D (4) was executed and the absolute configuration of 2 and 4 was determined. A diastereoselective alpha- methylation of a lactone was used as the key step for the control of the chiral centers of the central lignan core. An acid mediated dehydrative cyclization of an aldehyde to construct the dihydronaphthalene unit of 2 and the aromatization of the intermediate dihydronaphthalene derivative to synthesize 1 are the key reactions employed in this regard.

  DOI：

  10.1021/jo2021696
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-4-methyl-3-pent-4-enoyl-5-phenyloxazolidin-2-one 在 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 11.75h， 生成 (R)-2-Methyl-4-pentenoic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  感应远程手性：立体化学测定β-，γ-和δ-手性羧酸

  摘要：

  确定带有远程不可官能化立体中心的小分子的绝对立体化学是一项艰巨的任务。提出了一种使用适当取代的双（卟啉）镊子的溶液。适当地衍生化的β-，γ-或δ-手性羧酸与镊子的络合可诱导双卟啉的可预测螺旋度，这被检测为二元棉花效应（ECCD）。ECCD曲线的符号基于派生的工作助记符以可预测的方式与基材的绝对立体化学相关。

  DOI：

  10.1002/anie.201410371

文献信息

• Applications of crotyldiisopinocampheylboranes in synthesis: a formal total synthesis of (+)-calyculin A
  作者：Oren P Anderson、Anthony GM Barrett、Jeremy J Edmunds、Shun-Ichiro Hachiya、James A Hendrix、Kiyoshi Horita、James W Malecha、Christopher J Parkinson、Andrew VanSickle

  DOI：10.1139/v01-133

  日期：2001.11.1

  The formal total synthesis of the marine metabolite (+)-calyculin A is reported. The key steps involve (i) the use of Brown allylboration chemistry to control the relative and absolute stereochemistry of homoallylic alcohol arrays, thus setting eight of the desired stereocenters; (ii) Stille coupling methodology in the construction of the cyano tetraene unit of the natural product; and (iii) a modified Cornforth–Meyers approach to the synthesis of the oxazole fragment.Key words: calyculin, marine natural product, phosphatase inhibitor, total synthesis, palladium catalyzed coupling reactions, allylboration reactions, aldol reactions, spiroketal, Cornforth–Meyers oxazole reaction.

  报道了海洋代谢产物（+）-卡伊库林A的正式全合成。关键步骤包括（i）使用布朗烯丙基硼化化学来控制同型烯醇阵列的相对和绝对立体化学，从而设置所需的八个立体中心；（ii）在构建天然产物的氰基四烯单元中使用斯蒂尔偶联方法；以及（iii）一种改良的Cornforth-Meyers方法来合成噁唑片段。关键词：卡伊库林，海洋天然产物，磷酸酶抑制剂，全合成，钯催化偶联反应，烯丙基硼化反应，醛缩反应，螺环醚，Cornforth-Meyers噁唑反应。
• The synthesis and biochemical pharmacology of enantiomerically pure methylated oxotremorine derivatives
  作者：Eugene J. Trybulski、Jing Zhang、Richard H. Kramss、Richard M. Mangano

  DOI：10.1021/jm00075a007

  日期：1993.11

  Previous pharmacological studies of methylated oxotremorine derivatives bearing substituents at the 3-, 4-, and 5-positions of the pyrrolidinone ring have been conducted using racemic mixtures, and not with optically active compounds. The synthesis and radioligand binding data of optically active, methylated oxotremorine derivatives at the 3- and 4-positions are described. There are significant pharmacological

  以前使用外消旋混合物而不是旋光性化合物进行了在吡咯烷酮环的3-，4-和5-位带有取代基的甲基化氧代苯丁胺衍生物的药理研究。描述了在3位和4位的旋光甲基化氧代苯丙氨酸衍生物的合成和放射性配体结合数据。3位和4位衍生物之间存在明显的药理差异。4位对映异构体具有弱的，近似相等的亲和力和类似拮抗剂的特征，而3位对映异构体具有显着不同的亲和力和部分激动剂类似的特征。
• Stereocontrolled synthesis of calyculin A: construction of the C(26)–C(37) amide-oxazole unit
  作者：Anthony G. M. Barrett、Jeremy J. Edmunds、James A. Hendrix、James W. Malecha、Christopher J. Parkinson

  DOI：10.1039/c39920001240

  日期：——

  (–)-B-[3-(Diisopropylaminodimethylsilyl)allyl]diisopinocampheylborane and Cornforth–Meyers chemistry, and Evans alkylation were employed to construct the C(26)–C(37) amide–oxazole unit of calyculin A.

  （–）-B-[3-（二异丙基氨基二甲基硅基）丙烯]二异匹诺卡宾硼烷和Cornforth–Meyers化学，以及Evans烷基化反应被用于构建calyculin A的C(26)–C(37)酰胺–噁唑单元。
• Substituted oxotremorine derivatives
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0510333A1

  公开（公告）日：1992-10-28

  This disclosure describes novel substituted oxotremorine derivatives of formula I having nitrogen, oxygen or sulfur groups and the prodrug forms of these derivatives. The compounds have cholinergic activity. Also disclosed are methods for treating diseases of the central nervous system in mammals employing the compounds, pharmaceutical preparations containing the compounds and the processes for the production of the compounds.

  本公开描述了具有氮、氧或硫基团的式 I 的新型取代 oxotremorine 衍生物以及这些衍生物的原药形式。这些化合物具有胆碱能活性。还公开了使用这些化合物治疗哺乳动物中枢神经系统疾病的方法、含有这些化合物的药物制剂以及生产这些化合物的工艺。
• Drewes, Siegfried E.; Malissar, Dean G. S.; Roos, Gregory H. P., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2663 - 2674
  作者：Drewes, Siegfried E.、Malissar, Dean G. S.、Roos, Gregory H. P.

  DOI：——

  日期：——