(R)-甲基丁二酸 1-苄酯 | 143225-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-甲基丁二酸 1-苄酯
• 中文别名: 苯并,1-[(4-乙基苯基)甲基]-2-甲氧基-；(R)-甲基丁二酸1-苄酯
• 英文名称: benzyl (R)-2-methyl-4-pentenoate
• 英文别名: 3(R)-methyl-4-benzyl succinate；(3R)-3-Methyl-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
• CAS: 143225-28-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: RARNEZUOCRRMPW-SECBINFHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.189

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-甲基丁二酸 1-苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  感应远程手性：立体化学测定β-，γ-和δ-手性羧酸

  摘要：

  确定带有远程不可官能化立体中心的小分子的绝对立体化学是一项艰巨的任务。提出了一种使用适当取代的双（卟啉）镊子的溶液。适当地衍生化的β-，γ-或δ-手性羧酸与镊子的络合可诱导双卟啉的可预测螺旋度，这被检测为二元棉花效应（ECCD）。ECCD曲线的符号基于派生的工作助记符以可预测的方式与基材的绝对立体化学相关。

  DOI：

  10.1002/anie.201410371
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Methyl-4-pentenoic acid phenylmethyl ester 在 Oxone 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(R)-甲基丁二酸 1-苄酯
  参考文献：
  名称：

  感应远程手性：立体化学测定β-，γ-和δ-手性羧酸

  摘要：

  确定带有远程不可官能化立体中心的小分子的绝对立体化学是一项艰巨的任务。提出了一种使用适当取代的双（卟啉）镊子的溶液。适当地衍生化的β-，γ-或δ-手性羧酸与镊子的络合可诱导双卟啉的可预测螺旋度，这被检测为二元棉花效应（ECCD）。ECCD曲线的符号基于派生的工作助记符以可预测的方式与基材的绝对立体化学相关。

  DOI：

  10.1002/anie.201410371

文献信息

• Retroviral protease inhibitors
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US20030195227A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  N-heterocyclic moiety containing hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  含有羟乙基胺基团的N-杂环化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• Selective Androgen Receptor Modulators
  申请人：Miller Chris P.

  公开号：US20130217732A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  This invention provides compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) and processes for making compounds and intermediates useful in the preparation of same.

  本发明提供了I式化合物，包括I式化合物和药用可接受的辅料的药物组合物，调节雄激素受体的方法，治疗通过雄激素受体调节剂有益治疗的疾病的方法（例如肌肉萎缩症、前列腺癌、避孕、2型糖尿病相关疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病），以及用于制备这些化合物和中间体的过程。
• SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：RADIUS HEALTH, INC.

  公开号：US20150322059A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  This invention provides compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable excipient, methods of modulating the androgen receptor, methods of treating diseases beneficially treated by an androgen receptor modulator (e.g., sarcopenia, prostate cancer, contraception, type 2 diabetes related disorders or diseases, anemia, depression, and renal disease) and processes for making compounds and intermediates useful in the preparation of same.

  本发明提供了I式化合物，包括I式化合物和药用可接受的辅料的制药组合物，调节雄激素受体的方法，治疗通过雄激素受体调节剂（例如肌肉萎缩症、前列腺癌、避孕、与2型糖尿病相关的疾病或疾病、贫血、抑郁症和肾脏疾病）有益地治疗疾病的方法，以及制备与中间体有用的化合物的方法。
• Retrovial protease inhibitors
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0957093A2

  公开（公告）日：1999-11-17

  N-heterocyclic moiety containing hydroxyethylamine compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease, having the formula wherein A is selected from

  含羟乙基胺的 N-杂环分子化合物是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是 HIV 蛋白酶抑制剂，其式为 其中 A 选自
• RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0641325A1

  公开（公告）日：1995-03-08