5-methyl-1-phenylpyrazole-3-carbaldehyde | 32464-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-1-phenylpyrazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde；5-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-3-carbaldehyd；5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde；3-formyl-5-methyl-1-phenylpyrazole
• CAS: 32464-78-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: XVYUFMIOZLCWCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.155 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1-phenylpyrazole-3-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 反应 15.0h， 以60%的产率得到5-甲基-1-苯基吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  d-半乳糖苯基hydr与硝基烯烃的反应：五羟基戊基吡唑的合成

  摘要：

  摘要d-半乳糖苯基hydr与1-和2-取代的和1,2-二取代的硝基烯烃反应，失去硝基，得到中等产率的3-（d-半乳糖-戊糖醇-1-基）-1 -苯基吡唑在4、5和4，5位上被不同取代，并提出了机理。这些产物的乙酰化得到五乙酸酯，高碘酸酯氧化得到相应的1-苯基吡唑-3-甲醛衍生物，其中一些被氧化成羧酸。Uv，ir和nmr数据证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80058-2
• 作为产物：
  描述：

  D-galactose phenylhydrazone 在 sodium periodate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 5-methyl-1-phenylpyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  d-半乳糖苯基hydr与硝基烯烃的反应：五羟基戊基吡唑的合成

  摘要：

  摘要d-半乳糖苯基hydr与1-和2-取代的和1,2-二取代的硝基烯烃反应，失去硝基，得到中等产率的3-（d-半乳糖-戊糖醇-1-基）-1 -苯基吡唑在4、5和4，5位上被不同取代，并提出了机理。这些产物的乙酰化得到五乙酸酯，高碘酸酯氧化得到相应的1-苯基吡唑-3-甲醛衍生物，其中一些被氧化成羧酸。Uv，ir和nmr数据证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)80058-2

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• NOVEL PYRAZOLYLMETHYLAMINE COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL MODULATORS AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：NAM Ghilsoo

  公开号：US20100094006A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to pyrazolylmethylamine-piperazine derivatives and their pharmaceutically acceptable salts effective as calcium channel modulators and a method of manufacturing the same. The present invention also relates to the medicinal use of the above compounds as therapeutic treatment of diseases due to their effect as calcium channel modulators.

  本发明涉及吡唑甲基胺基哌嗪衍生物及其药用盐，其作为钙通道调节剂具有有效性，以及其制造方法。本发明还涉及上述化合物的药用作用，用于治疗因其作为钙通道调节剂而产生的疾病。
• Amino-phthalazinone derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Pulici Maurizio

  公开号：US20050020583A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds which are amino-phthalazinone derivatives according to formula 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, together with pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; these compounds or compostions are useful in the treatment of diseases caused by and/or associated with an altered protein kinase activity such as cancer, cell proliferative disorders, Alzheimer's disease, viral infections, autoimmune diseases and neurodegenerative disorders.

  公开了按照式1的氨基-菲嗪酮衍生物和其药学上可接受的盐，以及包含它们的制药组合物；这些化合物或组合物在治疗由于和/或与改变的蛋白激酶活性有关的疾病中是有用的，如癌症，细胞增殖性疾病，阿尔茨海默病，病毒感染，自身免疫性疾病和神经退行性疾病。
• Pyrazolylmethylamine compounds as calcium channel modulators and preparation method thereof
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US08299072B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to pyrazolylmethylamine-piperazine derivatives and their pharmaceutically acceptable salts effective as calcium channel modulators and a method of manufacturing the same. The present invention also relates to the medicinal use of the above compounds as therapeutic treatment of diseases due to their effect as calcium channel modulators.

  本发明涉及吡唑基甲基胺-哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐，其作为钙通道调节剂具有有效作用，以及制造这些化合物的方法。本发明还涉及上述化合物的药用用途，作为治疗疾病的治疗方法，因为它们作为钙通道调节剂具有作用。