diethyl 4-(tert-butylimino)-5,5-dicyano-2'-oxo-1'-(prop-2-ynyl)spiro[cyclopent[2]ene-1,3'-indoline]-2,3-dicarboxylate | 1428955-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4-(tert-butylimino)-5,5-dicyano-2'-oxo-1'-(prop-2-ynyl)spiro[cyclopent[2]ene-1,3'-indoline]-2,3-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 5-tert-butylimino-4,4-dicyano-2'-oxo-1'-prop-2-ynylspiro[cyclopentene-3,3'-indole]-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1428955-83-2
• 化学式: C₂₇H₂₆N₄O₅
• 分子量: 486.527
• InChiKey: ALOBXPUQBRQYGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-(tert-butylimino)-5,5-dicyano-2'-oxo-1'-(prop-2-ynyl)spiro[cyclopent[2]ene-1,3'-indoline]-2,3-dicarboxylate 、 苄基叠氮 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到diethyl 1'-((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-4-(tert-butylimino)-5,5-dicyano-2'-oxospiro[cyclopent[2]ene-1,3'-indoline]-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型螺氧吲哚的三组分缩合反应

  摘要：

  摘要 已开发出一种新的途径，可以通过[3 + 2]环加成反应从异氰酸酯，乙炔二羧酸二烷基酯和N-取代的异亚戊二烯衍生物合成新型螺硫辛多。该方法具有几个优点，例如高区域选择性，高收率，易于获得的起始原料和一锅操作。合成的含炔烃的螺硫醇也可用于通过叠氮化铜-炔烃环加成（CuAAC）反应选择性合成含三唑的螺环化合物。 已开发出一种新的途径，可以通过[3 + 2]环加成反应从异氰酸酯，乙炔二羧酸二烷基酯和N-取代的异亚戊二烯衍生物合成新型螺硫辛多。该方法具有几个优点，例如高区域选择性，高收率，易于获得的起始原料和一锅操作。合成的含炔烃的螺硫醇也可用于通过叠氮化铜-炔烃环加成（CuAAC）反应选择性合成含三唑的螺环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316836
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 2-[2-oxo-1-(prop-2-ynyl)indolin-3-ylidene]malononitrile 、 丁炔二酸二乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到diethyl 4-(tert-butylimino)-5,5-dicyano-2'-oxo-1'-(prop-2-ynyl)spiro[cyclopent[2]ene-1,3'-indoline]-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型螺氧吲哚的三组分缩合反应

  摘要：

  摘要 已开发出一种新的途径，可以通过[3 + 2]环加成反应从异氰酸酯，乙炔二羧酸二烷基酯和N-取代的异亚戊二烯衍生物合成新型螺硫辛多。该方法具有几个优点，例如高区域选择性，高收率，易于获得的起始原料和一锅操作。合成的含炔烃的螺硫醇也可用于通过叠氮化铜-炔烃环加成（CuAAC）反应选择性合成含三唑的螺环化合物。 已开发出一种新的途径，可以通过[3 + 2]环加成反应从异氰酸酯，乙炔二羧酸二烷基酯和N-取代的异亚戊二烯衍生物合成新型螺硫辛多。该方法具有几个优点，例如高区域选择性，高收率，易于获得的起始原料和一锅操作。合成的含炔烃的螺硫醇也可用于通过叠氮化铜-炔烃环加成（CuAAC）反应选择性合成含三唑的螺环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316836