3-甲酸基-2-吡啶甲腈 | 131747-66-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-甲酸基-2-吡啶甲腈
• 中文别名: 3-甲醛基-2-吡啶甲腈；3-甲酰吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 2-Cyano-3-pyridinecarboxaldehyde
• 英文别名: 3-formylpyridine-2-carbonitrile；3-Formylpicolinonitrile
• CAS: 131747-66-5
• 化学式: C₇H₄N₂O
• 分子量: 132.122
• InChiKey: RKCGRQNFJCFRQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酸基-2-吡啶甲腈 在 咪唑 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] FERROPORTIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE

  摘要：

  公开号：

  WO2017068089A9
• 作为产物：
  描述：

  (2-氰基-3-吡啶基)甲基乙酸酯 在 磷酸 、 硫酸 、 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 3-甲酸基-2-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。I.4-（取代的吡啶基）-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降血压活性。

  摘要：

  合成了一系列4-（取代的吡啶基）-1,4-二氢吡啶衍生物，并研究了它们的降压作用。几种化合物，2-（N-苄基-N-甲基氨基）乙基甲基1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基-2-吡啶基）-3,5-吡啶二甲酸（2b）， 4-（4-硝基-2-吡啶基）类似物（2g），4-（3-三氟甲基-2-吡啶基）类似物（2c），4-（2-三氟甲基-3-吡啶基）类似物（3e），4-发现（4-氰基-2-吡啶基）类似物（2e），4-（2-氰基-3-吡啶基）类似物（3d）和4-（6-溴-2-吡啶基）类似物（2i）具有与尼卡地平类似的降压活动；特别是2c和3e的持续时间约为尼卡地平的两倍，而2e具有在所有合成衍生物中最有效的降压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2446

文献信息

• [EN] INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2013014567A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I) to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly asthma and COPD.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和该化合物及盐的药学上可接受的溶剂，其中取代基在此定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺疾病中的用途。
• INDAZOLES
  申请人：Coe Jotham Wadsworth

  公开号：US20130029968A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly asthma and COPD.

  本发明涉及化合物公式（I）：其药学上可接受的盐和该化合物及其盐的药学上可接受的溶剂，其中所述取代基在此定义；含有这种化合物的组合物；以及在治疗各种疾病，尤其是哮喘和COPD方面使用这种化合物的用途。
• Indazoles
  申请人：Coe Jotham Wadsworth

  公开号：US08575336B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The present invention relates to compounds of formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly asthma and COPD.

  本发明涉及式(I)的化合物，其药学上可接受的盐和该化合物及其盐的药学上可接受的溶剂，其中取代基在此定义；含有这种化合物的组合物；以及在治疗各种疾病，特别是哮喘和COPD方面使用这种化合物的用途。
• Ferroportin inhibitors
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US10364239B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The invention relates to novel compounds of the general formula (A-I), with Het-2 being an optionally substituted bicyclic heteroaryl of the formula (AA) pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the use as ferroportin inhibitors, more particularly for the use in the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.

  本发明涉及通式(A-I)的新型化合物，其中Het-2为通式(AA)的任选取代的双环杂芳基。本发明涉及由这些化合物组成的药物组合物及其作为药物的用途，特别是作为铁皮质素抑制剂的用途，尤其是用于预防和/或治疗由缺乏铁皮质素或铁代谢紊乱引起的疾病，如特别是铁过载状态，如地中海贫血症和血色病。
• [EN] TETRAZOLE DERIVATIVE, PREPARATION FOR TETRAZOLE DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING TETRAZOLE DERIVATIVE, AND APPLICATION OF TETRAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TÉTRAZOLE, PRÉPARATION POUR DÉRIVÉ DE TÉTRAZOLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT UN DÉRIVÉ DE TÉTRAZOLE, ET UTILISATION DU DÉRIVÉ DE TÉTRAZOLE<br/>[ZH] 四氮唑类衍生物、制备、含其的药物组合物及其应用
  申请人：[en]ZHEJIANG UNIVERSITY;[zh]浙江大学

  公开号：WO2022095965A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  本发明公开了一种四氮唑类衍生物，具有通式I所示的结构，本发明同时公开了含有上述四氮唑类衍生物的组合物以及其在制备预防和抗脑卒中中的应用。本发明发明人通过多次实验证实，本发明化合物对ADP诱导的血小板聚集活性有明显抑制作用，对于OGD/R胎鼠原代皮层神经元细胞和神经母细胞瘤细胞(N2A)诱导分化的神经元样细胞有突出的损伤保护作用，对于线栓法短暂性大脑中动脉阻塞构建局灶性脑缺血动物模型具有良好的抗脑卒中药效以及具有良好的大鼠口服药代动力学性质。因此，本发明化合物可作为神经保护剂应用于治疗和预防脑卒中的药物中。