3-甲酸基-4-吲唑羧酸甲酯 | 433728-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-甲酸基-4-吲唑羧酸甲酯
• 中文别名: 3-甲酰基-4-吲唑羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-formyl-1H-indazole-4-carboxylate
• 英文别名: 3-Formyl-1H-indazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-formyl-2H-indazole-4-carboxylate
• CAS: 433728-79-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: CDBSKNBUJHKNGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酸基-4-吲唑羧酸甲酯 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,7-dihydro-1,2,7,8-tetraaza-benzo[cd]azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds and their use

  摘要：

  这项发明涉及化合物、药物组合物以及使用所披露的化合物来抑制PARP的方法。

  公开号：

  US20030022883A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-4-羧酸甲酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以35%的产率得到3-甲酸基-4-吲唑羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  5-HT3 RECEPTOR MODULATORS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了新型5-HT3受体调节剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括化疗诱发的恶心和呕吐、术后恶心和呕吐以及肠易激综合征。本发明还描述了制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090298809A1

文献信息

• [EN] EP1 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR EP1
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2013037960A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention belongs to the field of EP1 receptor ligands. More specifically it refers to compounds of general formula (I) having great affinity and selectivity for the EP1 receptor. The invention also refers to the process for their preparation, to their use as medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases or disorders mediated by the EP1 receptor as well as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备方法，以及它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱的药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR GPR40, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CELUI-CI EN TANT QUE SUBSTANCE ACTIVE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014073904A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to a novel compound having GPR40 receptor agonist activity that promotes insulin secretion and inhibits blood sugar rise after glucose loading, and is thereby useful for the treatment of diabetes and complications thereof, the preparation method thereof and pharmaceutical composition containing them as an active ingredient.

  本发明涉及一种具有GPR40受体激动剂活性的新化合物，可促进胰岛素分泌并抑制葡萄糖负荷后血糖升高，因此适用于糖尿病及其并发症的治疗，以及包含它们作为活性成分的制备方法和药物组合物。
• Compounds and their uses
  申请人：Ferraris V. Dana

  公开号：US20060142266A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using the disclosed compounds for inhibiting PARP.

  本发明涉及化合物、制药组合物和使用所披露的化合物抑制PARP的方法。
• PPAR active compounds
  申请人：Arnold James

  公开号：US20080096913A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs活性的化合物，包括全谱活性化合物。还描述了开发或鉴定具有所需选择性配置文件的化合物的方法。
• PPAR ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Arnold James

  公开号：US20070149603A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Compounds are described that are active on PPARs, including pan-active compounds. Also described are methods for developing or identifying compounds having a desired selectivity profile.

  描述了对PPARs有活性的化合物，包括全谱活性化合物。还描述了开发或识别具有所需选择性配置文件的化合物的方法。