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methyl 3-O-acetyl-2,4-di-O-(p-bromobenzyl)-α-L-rhamnopyranoside | 111373-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-O-acetyl-2,4-di-O-(p-bromobenzyl)-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
——
methyl 3-O-acetyl-2,4-di-O-(p-bromobenzyl)-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
111373-95-6
化学式
C23H26Br2O6
mdl
——
分子量
558.264
InChiKey
IMQZDUWSIJWCLH-AHILNLLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.01
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    63.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 3-O-acetyl-2,4-di-O-(p-bromobenzyl)-α-L-rhamnopyranoside盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以73.6%的产率得到3-O-acetyl-2,4-di-O-(p-bromobenzyl)-α-L-rhamnopyranosyl chloride
    参考文献:
    名称:
    取代的2,6-二氧杂双环[3.1.1]庚烷的合成与构象分析:1,3-脱水-2,4-二-O-苄基-和-2,4-二-O-(对溴苄基)- β-1-鼠李糖
    摘要:
    摘要通过8位合成了1,3-脱水-2,4-二-O-苄基和1,3-脱水-2,4-二-O-(对溴苄基)-β-1-鼠李吡喃糖。步骤,以1-鼠李糖为起始原料。合成的关键中间体是3-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基氯和3-O-乙酰基-2,4-二-O-(对溴苄基)-α-1-鼠李糖基吡喃糖基氯通过叔丁醇钾闭环可转化为目标化合物。短程和远距离质子-质子偶合常数表明,1,3-脱水糖醚的构型本质上是B2,5(l),吡喃糖环的C-5在船头降低了一些,并且a 1,3-二恶烷环的椅子。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90080-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代的2,6-二氧杂双环[3.1.1]庚烷的合成与构象分析:1,3-脱水-2,4-二-O-苄基-和-2,4-二-O-(对溴苄基)- β-1-鼠李糖
    摘要:
    摘要通过8位合成了1,3-脱水-2,4-二-O-苄基和1,3-脱水-2,4-二-O-(对溴苄基)-β-1-鼠李吡喃糖。步骤,以1-鼠李糖为起始原料。合成的关键中间体是3-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基氯和3-O-乙酰基-2,4-二-O-(对溴苄基)-α-1-鼠李糖基吡喃糖基氯通过叔丁醇钾闭环可转化为目标化合物。短程和远距离质子-质子偶合常数表明,1,3-脱水糖醚的构型本质上是B2,5(l),吡喃糖环的C-5在船头降低了一些,并且a 1,3-二恶烷环的椅子。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)90080-6
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