(2R)-1-[(2R)-1-oxaspiro[2.3]hex-2-yl]propan-2-ol | 928161-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-1-[(2R)-1-oxaspiro[2.3]hex-2-yl]propan-2-ol
• 英文别名: (2R)-1-[(2R)-1-oxaspiro[2.3]hexan-2-yl]propan-2-ol
• CAS: 928161-78-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: JDAUNOULILGPBP-RNFRBKRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-[(2R)-1-oxaspiro[2.3]hex-2-yl]propan-2-ol 在 lithium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到(S)-2-((R)-2-hydroxypropyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  1-脯氨酸环烷基羧醛与酮的1-脯氨酸催化的直接分子间不对称醛醇缩合反应。容易获得螺环和稠合环丁基四氢呋喃和环戊酮。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，用于合成碳-和杂环化合物的手性环丙基和环丁基衍生物的酸催化扩环反应。已经通过1-脯氨酸催化的1-苯基硫代环烷基羧醛与酮的直接不对称醛醇缩合反应成功地制备了起始原料。

  DOI：

  10.1021/ol063084a
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R)-1-((1-phenylthio)cyclobutyl)butane-1,3-diol 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以70%的产率得到(2R)-1-[(2R)-1-oxaspiro[2.3]hex-2-yl]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1-脯氨酸环烷基羧醛与酮的1-脯氨酸催化的直接分子间不对称醛醇缩合反应。容易获得螺环和稠合环丁基四氢呋喃和环戊酮。

  摘要：

  [反应：见正文]据报道，用于合成碳-和杂环化合物的手性环丙基和环丁基衍生物的酸催化扩环反应。已经通过1-脯氨酸催化的1-苯基硫代环烷基羧醛与酮的直接不对称醛醇缩合反应成功地制备了起始原料。

  DOI：

  10.1021/ol063084a