2-(4-氯苯基)-2,2-二氟乙酸 | 475301-73-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-2,2-二氟乙酸
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2,2-difluoroacetic acid
• CAS: 475301-73-6
• 化学式: C₈H₅ClF₂O₂
• mdl: MFCD11007727
• 分子量: 206.576
• InChiKey: DZXMMDCITYLSRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

应用广泛的2-(4-氯苯基)-2,2-二氟乙酸是一种重要的含氟精细化学品，在农药、医药以及含氟聚合物的合成中均有广泛应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-2,2-二氟乙酸 在 silver triflate-bis(1,10-phenanthroline) complex 、 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到1-(bromodifluoromethyl)-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的对映选择性 β-氟化物消除产生轴向手性 Fluoroallenes

  摘要：

  在这里，我们报告了炔丙基二氟化物的铜催化甲硅烷基化以产生良好的产率（27 个实例 >80%）和对映选择性（82-98% ee）的轴向手性、四取代的单氟丙二烯。与先前报道的从前手性底物合成轴向手性丙二烯 (ACA) 的路线相比，已经开发了一种机制上不同的反应：对映体氟化物之间的对映体区分以设置轴向立体中心。DFT 计算和振动圆二色性 (VCD) 表明，从烯基铜中间体中消除 β-氟化物可能通过顺-β-氟化物消除途径进行，而不是通过反-消除途径。研究了 C1 对称 Josiphos 衍生配体对反应性和对映选择性的影响。该报告不仅展示了烯基铜物种（如其烷基对应物）可以进行 β-氟化物消除，而且这种消除可以以对映选择性方式实现。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05769
• 作为产物：
  描述：

  2-（4-氯苯基）-2,2-二氟乙酸乙酯 生成 2-(4-氯苯基)-2,2-二氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的对映选择性 β-氟化物消除产生轴向手性 Fluoroallenes

  摘要：

  在这里，我们报告了炔丙基二氟化物的铜催化甲硅烷基化以产生良好的产率（27 个实例 >80%）和对映选择性（82-98% ee）的轴向手性、四取代的单氟丙二烯。与先前报道的从前手性底物合成轴向手性丙二烯 (ACA) 的路线相比，已经开发了一种机制上不同的反应：对映体氟化物之间的对映体区分以设置轴向立体中心。DFT 计算和振动圆二色性 (VCD) 表明，从烯基铜中间体中消除 β-氟化物可能通过顺-β-氟化物消除途径进行，而不是通过反-消除途径。研究了 C1 对称 Josiphos 衍生配体对反应性和对映选择性的影响。该报告不仅展示了烯基铜物种（如其烷基对应物）可以进行 β-氟化物消除，而且这种消除可以以对映选择性方式实现。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05769

文献信息

• PROCESSES FOR PREPARING 2-(4-CHLOROPHENYL)-N-((2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-YL)-1-OXOISOINDOLIN-5-YL)METHYL)-2,2-DIFLUOROACETAMIDE
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20210171493A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Provided herein are processes for preparing 2-(4-chlorophenyl)-N-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-5-yl)methyl)-2,2-difluoroacetamide.

  本文提供了制备2-(4-氯苯基)-N-((2-(2,6-二氧杂环己-3-基)-1-氧代异吲哚-5-基)甲基)-2,2-二氟乙酰胺的过程。
• Direct Decarboxylative Alkynylation of α,α-Difluoroarylacetic Acids under Transition Metal-Free Conditions
  作者：Xiang Li、Siyu Li、Suyan Sun、Fan Yang、Weiguo Zhu、Yu Zhu、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1002/adsc.201501028

  日期：2016.5.19

  An efficient and generally applicable protocol for decarboxylative coupling of α,α‐difluoroarylacetic acids with ethynylbenziodoxolone (EBX) reagents has been developed, affording α,α‐difluoromethylated alkynes bearing various functional groups in moderate to excellent yields. Remarkably, this potassium persulfate (K2S2O8)‐promoted reaction employs water as solvent under transition metal‐free conditions

  已经开发出一种有效且普遍适用的方案，用于将α，α-二氟代芳酸与乙炔基苯并恶唑酮（EBX）试剂进行脱羧偶联，从而以中等至极好的收率提供带有各种官能团的α，α-二氟甲基化炔烃。值得注意的是，这种过硫酸钾（K 2 S 2 O 8）促进的反应在无过渡金属的条件下将水用作溶剂，从而为α，α-二氟甲基化炔烃提供了绿色的合成方法。
• Synthesis of Difluoroalkylated Arenes by Hydroaryldifluoromethylation of Alkenes with α,α-Difluoroarylacetic Acids under Photoredox Catalysis
  作者：Bin Yang、Xiu-Hua Xu、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03092

  日期：2016.11.18

  A visble-light-induced hydroaryldifluoromethylation of alkenes with α,α-difluoroarylacetic acids for preparation of difluoroalkylated arenes has been developed. This reaction proceeds through the hypervalent iodine reagent promoted decarboxylation and subsequent radical hydroaryldifluoromethylation.

  已经开发了可见光诱导的烯烃与α，α-二氟芳基丙烯酸的烯烃的氢化芳基二氟甲基化，以制备二氟烷基化的芳烃。该反应通过高价碘试剂促进的脱羧作用和随后的自由基氢芳基二氟甲基化而进行。
• Easy Access to Difluoromethylene-Containing Arene Analogues through Palladium-Catalysed C-H Olefination
  作者：Changdong Shao、Guangfa Shi、Yanghui Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201600954

  日期：2016.11

  An efficient palladium-catalyzed ortho C−H olefination of α,α-difluorophenylacetic acid derivatives using 8-aminoquinoline as the bidentate directing group has been developed. A range of olefinated arenes can be synthesized in a concise way. This reaction provides an easy and straightforward access to a panel of difluoromethylated arene analogues in moderate to good yields with a satisfactory tolerance

  已经开发了一种使用 8-氨基喹啉作为双齿导向基团的 α,α-二氟苯乙酸衍生物的高效钯催化邻位 CH 烯化。一系列烯化芳烃可以以简洁的方式合成。该反应提供了一种简单而直接的途径，可以以中等至良好的产率获得一组二氟甲基化芳烃类似物，并对常见官能团具有令人满意的耐受性。将产品转化为各种其他含二氟亚甲基的化合物证明了该方法的实用性。
• Silver-Catalyzed Decarboxylative Alkynylation of α,α-Difluoroarylacetic Acids with Ethynylbenziodoxolone Reagents
  作者：Fei Chen、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01188

  日期：2016.6.17

  A decarboxylating alkynylation of α,α-difluoroarylacetic acids with ethynylbenziodoxolone reagents is reported. AgNO3 serves as the catalyst and K2S2O8 as the oxidant. A series of functional groups were tolerated, and moderate to good yields were obtained.

  报道了用乙炔基苯并恶唑啉酮试剂对α，α-二氟芳基酸进行脱羧烷基化。AgNO 3用作催化剂，K 2 S 2 O 8用作氧化剂。耐受一系列官能团，并获得中等至良好的产率。