S-[(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] ethanethioate | 130155-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: S-[(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] ethanethioate
• CAS: 130155-97-4
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄S
• 分子量: 375.489
• InChiKey: PYDGEKZGNFXZQF-PYIJOLGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] ethanethioate 在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 S-[(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a,9-dihydroxy-3-methyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Molecular structure of (-)3-acetyl-6.BETA.-(acetylthio)-N-(cyclopropylmethyl) normorphine and its 14-hydroxy congeners.

  摘要：

  标题化合物3的立体化学通过X射线分析得到确认。同时，设计并合成了带有C-14位OH基团的6-乙酰硫代衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1441
• 作为产物：
  描述：

  14-羟基可待因 在 palladium on activated charcoal 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 S-[(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-4a-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Molecular structure of (-)3-acetyl-6.BETA.-(acetylthio)-N-(cyclopropylmethyl) normorphine and its 14-hydroxy congeners.

  摘要：

  标题化合物3的立体化学通过X射线分析得到确认。同时，设计并合成了带有C-14位OH基团的6-乙酰硫代衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1441

文献信息

• KANEMATSU, KEN;YOSHIYASU, TAKASHI;YOSHIDA, MITSUTAKA, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1441-1443
  作者：KANEMATSU, KEN、YOSHIYASU, TAKASHI、YOSHIDA, MITSUTAKA

  DOI：——

  日期：——