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((4R,5S)-2,2-dimethyl-5-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)methanol | 116180-60-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((4R,5S)-2,2-dimethyl-5-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
英文别名
6-deoxy-2,3:4,5-di-O-isopropylidene-L-glucitol;[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-[(4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
((4R,5S)-2,2-dimethyl-5-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)methanol化学式
CAS
116180-60-0
化学式
C12H22O5
mdl
——
分子量
246.304
InChiKey
NYRAALXXZIFOQZ-JXUBOQSCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • De Novo Asymmetric Synthesis of Anamarine and Its Analogues
    作者:Dong Gao、George A. O'Doherty
    DOI:10.1021/jo051681p
    日期:2005.11.1
    The enantioselective synthesis of anamarine has been achieved in 21 steps. The route relies on enantio- and regioselective Sharpless dihydroxylation of dienoate ester and zinc borohydride reduction to establish the C-8-C-11 stereochemistry. A diastereoselective Leighton allylation established the desired C-5 stereochemistry. The route has also been used to prepare two diastereoisomers of anamarine in 14 steps.
  • LORENZ, KLAUS;LICHTENTHALER, FRIEDER W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 51, 6437-6440
    作者:LORENZ, KLAUS、LICHTENTHALER, FRIEDER W.
    DOI:——
    日期:——
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