3-(4-Phenylselanylbutylamino)cyclohex-2-en-1-one | 125424-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-Phenylselanylbutylamino)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 125424-58-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NOSe
• 分子量: 322.309
• InChiKey: ILUSFHHMLLUOCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.5±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Phenylselanylbutylamino)cyclohex-2-en-1-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到3-(丁基氨基)环己-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-protected spiroamines related to natural products using radical cyclisations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80679-1
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylselenide 在 dimethyl sulfide borane 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 3-(4-Phenylselanylbutylamino)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-protected spiroamines related to natural products using radical cyclisations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80679-1

文献信息

• Studies toward Nitrogen-Containing Natural Products Using Radical Cyclizations of Chiral Vinylogous Amides
  作者：Martin Cordes、Dagmar Franke

  DOI：10.1055/s-2004-830859

  日期：——

  The radical-promoted cyclization of various chiral vinyl­ogous amides to annulated azepines and to an azaspirocycle is presented. A relatively rare 7-endo cyclization process generated octahydrocyclopenta[b]azepines in fair yield and excellent stereoselectivity at the same time.

  本文介绍了多种手性乙烯类似胺在自由基促进下的环化反应，生成含氮七元环和氮杂螺环产物。该反应采用相对罕见的7-内型环化过程，以较好产率和优异立体选择性同时合成了八氢环戊并[b]氮卓类化合物。
• MIDDLETON, DONALD;SIMPKINS, NIGEL S.;TERRETT, NICHOLAS K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3865-3868
  作者：MIDDLETON, DONALD、SIMPKINS, NIGEL S.、TERRETT, NICHOLAS K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-protected spiroamines related to natural products using radical cyclisations
  作者：Donald S. Middleton、Nigel S. Simpkins、Nicholas K. Terrett

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80679-1

  日期：1989.1