(4aS,8aR)-1,1,4a-trimethyloctahydronaphthalen-2(1H)-one | 58239-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,8aR)-1,1,4a-trimethyloctahydronaphthalen-2(1H)-one
• 英文别名: (4aS,8aR)-1.1.4a-trimethyloctahydronaphthalen-2(1H)-one；1,1,10-Trimethyl-trans-decal-2-on；2(1H)-Naphthalenone, octahydro-1,1,4a-trimethyl-, trans-；(4aS,8aR)-1,1,4a-trimethyl-4,5,6,7,8,8a-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 58239-48-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: WJSIEYHAYZMOQJ-GWCFXTLKSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8aR)-1,1,4a-trimethyloctahydronaphthalen-2(1H)-one 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINENSKY, MICHAEL;SPENCER, THOMAS A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(4aS)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1,4a-dimethyl-naphthalen-2(3H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (4aS,8aR)-1,1,4a-trimethyloctahydronaphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES USEFUL AS NRF2 ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2

  摘要：

  提供的是I式化合物，或其药用可接受的盐，以及它们作为Nrf2激活剂的使用方法和生产方法。

  公开号：

  WO2019104030A1

文献信息

• Tetrahydronaphthalene derivatives useful as Nrf2 activators
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US11465963B2

  公开（公告）日：2022-10-11

  Provided are compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use as Nrf2 activators and for their production.

  本文提供了式 I 的化合物或其药学上可接受的盐类，以及将它们用作 Nrf2 激活剂和生产它们的方法。
• Enantioselective synthesis of (2S4aS,8aR)-1,1,4a-trimethyldecahydronaphthalen-2-ol [(−)-TMD], (4aS,8aR)-5,5,8a-trimethyloctahydronaphthalen-2(1H)-one, and (−)-polywood®, through michael-type reaction of chiral imines
  作者：Ivan Jabin、Gilbert Revial、Karine Melloul、Michel Pfau

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00082-7

  日期：1997.4

  The title compounds 6, 15, and 17 have been synthesized in a straightforward way in good yields and high enantiomeric excesses by the chiral imines method, leading to building-blocks 2 and 10, followed by a few conventional steps. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• RUHL, KIMBERLY K.;ANZALONE, LUIGI;ARGUROPOULOS, ELENE D.;GAYEN, APURBA K.+, BIOORG. CHEM., 17,(1989) N, C. 108-120
  作者：RUHL, KIMBERLY K.、ANZALONE, LUIGI、ARGUROPOULOS, ELENE D.、GAYEN, APURBA K.+

  DOI：——

  日期：——
• SINENSKY, MICHAEL;SPENCER, THOMAS A.
  作者：SINENSKY, MICHAEL、SPENCER, THOMAS A.

  DOI：——

  日期：——
• TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES USEFUL AS NRF2 ACTIVATORS
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：EP3713913A1

  公开（公告）日：2020-09-30