(E)-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 1207996-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]-3-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1207996-15-3
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O
• 分子量: 303.363
• InChiKey: UMPYCLIUCWJMTB-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-(5-methyl-1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  有效合成5-芳基-4,5-二氢3-（5-甲基-1-对甲苯基-1H-1,1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-2 ‐yl）吡唑

  摘要：

  一些新的目标产品5-芳基-4,5-二氢-3-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-通过2-溴-1-苯基乙酮与化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f的反应合成了2-yl）吡唑5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，4g，4h，4i，4j由硫代氨基脲与（E）-3-芳基-1-（5-甲基-1-对-甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-2-丙酸酯的组合制备en-1ones 3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j。通过MS，IR，CHN和1 H NMR光谱数据确定所有结构。应用结构多样性的综合。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.706
• 作为产物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 在 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的1-酰基-5-芳基-3-（5-甲基-1-对甲苯基-1H-1,2,3-三唑-4-基）-4,5-二氢-1H-吡唑

  摘要：

  一些新化合物（E）-3-芳基-1-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-丙-2-烯-1-酮5a -e由1-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）乙酮和各种芳族醛制备。然后一锅反应发生由化合物5A-E与在乙酸或丙酸水合肼，分别得到标题化合物1acyl -5-芳基-3-（5-甲基-1- p甲苯基- 1 H ^ - 1,2,3-三唑-4-基）-4,5-二氢-1 H-吡唑6a–i。所有结构均通过MS，IR，CHN，1 H-NMR和13建立C-NMR光谱数据。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.726

文献信息

• Tandem Michael addition/imino-nitrile cyclization synthesis of 2-amino-6-(1-aryl-5-methyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazol-4yl)-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
  作者：Heng-Shan Dong、Hui-Cheng Wang、Zhong-Lian Gao、Rong-Shan Li、Fu-Hong Cui

  DOI：10.1002/jhet.336

  日期：——

  Several 2–amino‐6‐(1‐aryl‐5‐methyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐4‐phenylpyridine‐3‐carbonitrile have been synthesized by Tandem Michael addition/imino‐nitrile cyclization and the structures of these compounds were established by MS, IR, CHN, and 1H NMR spectral data. The crystal structure of 2‐amino‐6‐[1‐(4‐methoxyphenyl)‐5‐methyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl]‐4‐phenylpyridine‐3‐carbonitrile was established by

  串联迈克尔·加成/亚氨基腈合成了几个2-氨基-6-（1-芳基-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-4-苯基吡啶-3-腈通过MS，IR，CHN和1 H NMR光谱数据确定环化和这些化合物的结构。X表示2-氨基-6- [1-（4-甲氧基苯基）-5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-4-基] -4-苯基吡啶-3-腈的晶体结构射线衍射。J.杂环化​​学。（2010）。
• Synthesis of some new 1-acyl-5-aryl-3-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  作者：Heng-Shan Dong、Yan-Fei Wang、Guo-Liang Shen、Bin Quan、Wang-Jun Dong

  DOI：10.1002/jhet.726

  日期：2012.1

  Some new compounds (E)‐3‐aryl‐1‐(5‐methyl‐1‐p‐tolyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐prop‐2‐en‐1‐ones 5a–e were prepared by 1‐(5‐methyl‐1‐p‐tolyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐ethanone and various aromatic aldehydes. Then one pot reaction was happened by compounds 5a–e with hydrazine hydrate in acetic acid or propionic acid, respectively, to give the title compounds 1acyl‐5‐aryl‐3‐(5‐methyl‐1‐p‐tolyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐4

  一些新化合物（E）-3-芳基-1-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-丙-2-烯-1-酮5a -e由1-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）乙酮和各种芳族醛制备。然后一锅反应发生由化合物5A-E与在乙酸或丙酸水合肼，分别得到标题化合物1acyl -5-芳基-3-（5-甲基-1- p甲苯基- 1 H ^ - 1,2,3-三唑-4-基）-4,5-二氢-1 H-吡唑6a–i。所有结构均通过MS，IR，CHN，1 H-NMR和13建立C-NMR光谱数据。J.杂环化​​学。（2012）。
• Wang, Yan-Fei; Zhai, Sheng-Xian; Li, Rong-Shan, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 91 - 94
  作者：Wang, Yan-Fei、Zhai, Sheng-Xian、Li, Rong-Shan、Dong, Heng-Shan

  DOI：——

  日期：——
• 10.24820/ark.5550190.p012.214
  作者：Abdel-Wahab, Bakr F.、Mohamed, Hanan A.、Zayed, Ehab M.、Kariuki, Benson M.、El-Hiti, Gamal A.

  DOI：10.24820/ark.5550190.p012.214

  日期：——
• Synthesis of β-cyanopropan-1-one derivates by domino reaction
  作者：Hong-Ru Dong、Wang-Jun Dong、Rong-Shan Li、Yi-Ming Hu、Heng-Shan Dong、Zhi-Xiang Xie

  DOI：10.1039/c4gc00386a

  日期：——

  nucleophilic addition involves removal of the cyano group linked to active methylene by the action of KF, and direct addition to enones. The reaction's capability for nucleophilic attack is F− > CN− in DMF. The use of low-toxicity reagents hints that the reaction is more environmentally friendly than traditional approaches.

  多米诺亲核加成反应用于四组分Al 2 O 3催化的多取代β-氰基丙烷-1-酮的环保合成。多米诺亲核加成反应包括通过KF的作用除去与活性亚甲基连接的氰基，然后直接加成烯酮。该反应的亲核攻击能力是F - > CN -在DMF。使用低毒性试剂提示该反应比传统方法对环境更友好。