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3-oxo-3-phenyl-propionic acid isobutyl ester | 81749-15-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-3-phenyl-propionic acid isobutyl ester
英文别名
3-Oxo-3-phenyl-propionsaeure-isobutylester;Benzoylessigsaeure-isobutylester;2-Methylpropyl 3-oxo-3-phenylpropanoate
3-oxo-3-phenyl-propionic acid isobutyl ester化学式
CAS
81749-15-7
化学式
C13H16O3
mdl
——
分子量
220.268
InChiKey
PZCOLPPSFOMOME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    160 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxo-3-phenyl-propionic acid isobutyl esterdipotassium hydrogenphosphate溶剂黄146 作用下, 以 乙醇1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 4-(isobutoxycarbonyl)-1,3-dimethyl-2,5-diphenyl-1H-imidazol-3-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    通过碘介导的烯胺环化合成功能化的咪唑鎓盐
    摘要:
    建立了在碱性条件下两个烯胺分子与碘的新型环化反应,形成4-官能化的咪唑鎓盐。在该反应中,碘既充当碘化试剂又充当路易斯酸催化剂。这种合成方法的特点包括便于制备底物,不使用过渡金属,温和的反应条件,操作简便和克级合成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00541
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Wahl, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1908, vol. 147, p. 74
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preformed π-Allyl Iron Complexes as Potent, Well-Defined Catalysts for the Allylic Substitution
    作者:Michael Holzwarth、André Dieskau、Misbah Tabassam、Bernd Plietker
    DOI:10.1002/anie.200901930
    日期:2009.9.14
    Reanimation: Catalytically inactive π‐allyl iron complexes are “reanimated” upon addition of N‐heterocyclic carbene ligands such as 1,3‐dimesitylimidazolin‐2‐ylidene (SIMES). A comparison of stoichiometric and catalytic allylic alkylation reactions shows the π‐allyl mechanism to be active in this catalytic system.
    复活:添加N-杂环卡宾配体(例如1,3-二苯甲酰咪唑啉-2-亚基(SIMES))后,具有催化活性的π-烯丙基络合物将“复活”。化学计量和催化烯丙基烷基化反应的比较表明,π-烯丙基机理在该催化体系中具有活性。
  • Doll, Chemisches Zentralblatt, 1918, vol. 89, # II, p. 707
    作者:Doll
    DOI:——
    日期:——
  • Wahl; Doll, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1913, vol. <4> 13, p. 338
    作者:Wahl、Doll
    DOI:——
    日期:——
  • Benzylidene-Alpha-Dicarbonyl Compounds as Novel Uv Absorbers
    申请人:Koch Oskar
    公开号:US20080050319A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    The use of a compound of the formula wherein R 1 -R 3 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 8 -alkyl or C 1 -C 8 -alkoxy, R 4 is COR, CO 2 R, CONR 2 , where R is C 1 -C 8 -alkyl or C 3 -C 8 -cycloalkyl R 5 is H or C 1 -C 8 -alkyl, R 6 is aryl, aryl substituted by up to three C 1 -C 8 -alkyl- or C 1 -C 8 -alkoxy, or C 3 -C 8 -cycloalkyl as UV filters in cosmetic formulations, in particular in combination with UV filters from the group consisting of methoxycinnamate derivatives and/or dibenzoylmethane derivatives, with the proviso that R 5 is H if R 4 is COR, is described.
  • US4621082A
    申请人:——
    公开号:US4621082A
    公开(公告)日:1986-11-04
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