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1-(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one | 1446356-85-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
英文别名
——
1-(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one化学式
CAS
1446356-85-9
化学式
C13H17BrO4
mdl
——
分子量
317.18
InChiKey
GWXYWPDAULQWMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.307±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-bromo-3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 (+)-sodium L-ascorbate 、 potassium carbonateL-脯氨酸 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以69%的产率得到5,6,7-trimethoxy-2,2-dimethylindolin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pseudo-indoxyl derivatives via sequential Cu-catalyzed SNAr and Smalley cyclization
    摘要:
    ortho-溴苯基次级烷基/次级烯基酮与氮化钠在铜盐存在下反应,经过顺序的SNAr反应后进行Smalley环化,生成伪靛基衍生物。这些伪靛基衍生物中有些表现出有趣的荧光特性和较宽的斯托克斯位移。
    DOI:
    10.1039/c3cc41348a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过多米诺骨牌钯催化形成联芳基
    摘要:
    提出了通过多米诺骨牌催化的1-(2-溴苯基)-2-甲基丙烷-1-酮/(2-溴苯基)(环己基)甲酮反应合成联芳基。据认为,反应机理是通过五元的palladacycle来进行的,该五元的palladacycle与卤代芳烃的第二个分子结合以生成联芳基。该方法非常成功地在芳香环上提供了空间密集的,具有致密官能团的联芳基。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.12.030
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文献信息

  • SYNTHESIS OF PSUEDO INDOXYL DERIVATIVES
    申请人:Council of Scientific & Industrial Research
    公开号:US20140309434A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    The patent discloses novel 2,2-disubstituted 1,2-dihydro-3H-indol-3-one derivatives and their preparation thereof.
    该专利公开了新颖的2,2-二取代的1,2-二氢-3H-吲哚-3-酮生物及其制备方法。
  • US9145364B2
    申请人:——
    公开号:US9145364B2
    公开(公告)日:2015-09-29
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