3,7-dibromo-1,6-dioxaspiro<4,4>nona-3,8-dien-2,7-dione | 156215-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-dibromo-1,6-dioxaspiro<4,4>nona-3,8-dien-2,7-dione
• 英文别名: 3,7-dibromo-1,6-dioxaspiro<4.4>nona-3,8-dien-2,7-dione；3,8-Dibromo-1,6-dioxaspiro[4.4]nona-3,8-diene-2,7-dione
• CAS: 156215-26-8
• 化学式: C₇H₂Br₂O₄
• 分子量: 309.898
• InChiKey: ZLDVTHLUDVPBSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3,7-dibromo-1,6-dioxaspiro<4,4>nona-3,8-dien-2,7-dione 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 3.0h， 以43%的产率得到2,6-dibromo-4-oxo-2,5-heptadiendioic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Study of Structure and Reactivity of Spirobi-2(5H)-furanones

  摘要：

  描述了4,9-二溴-1,6-二氧杂螺[4.4]壬-3,8-二烯-2,7-二酮（I）和3,7-二溴-1,6-二氧杂螺[4.4]壬-3,8-二烯-2,7-二酮（II）与亲核试剂反应生成螺内酯IIIa-IIIg。讨论了螺环内酯的开环反应。

  DOI：

  10.1135/cccc19952119
• 作为产物：
  描述：

  1,4-pentadien-3-oxo-1,5-dicarboxylic acid 在 溴 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,7-dibromo-1,6-dioxaspiro<4,4>nona-3,8-dien-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Halogenated Spiro Bi-2(5H)-Furanones

  摘要：

  A new class of unsaturated simple dibromospirobilactones 3 and 4 has been synthesised on the base of the readily available 3-(2-furyl) acrylic acid.

  DOI：

  10.1080/00397919408011735

文献信息

• A Convenient Synthesis of Halogenated Spiro Bi-2(5H)-Furanones
  作者：M. Jakubcová、D. Végh、J. Kožíšek、A. Dvorský

  DOI：10.1080/00397919408011735

  日期：1994.5

  A new class of unsaturated simple dibromospirobilactones 3 and 4 has been synthesised on the base of the readily available 3-(2-furyl) acrylic acid.
• Study of Structure and Reactivity of Spirobi-2(5H)-furanones
  作者：Mária Jakubcová、Daniel Végh、Ján Leško、Vladimír Mastihuba

  DOI：10.1135/cccc19952119

  日期：——

  Reactions of 4,9-dibromo-1,6-dioxaspiro[4.4]nona-3,8-dien-2,7-dione (I) and 3,7-dibromo-1,6- dioxaspiro[4.4]nona-3,8-dien-2,7-dione (II) with nucleophiles yielding spirolactones IIIa-IIIg are described. The ring opening reactions of spirobilactones are discussed.

  描述了4,9-二溴-1,6-二氧杂螺[4.4]壬-3,8-二烯-2,7-二酮（I）和3,7-二溴-1,6-二氧杂螺[4.4]壬-3,8-二烯-2,7-二酮（II）与亲核试剂反应生成螺内酯IIIa-IIIg。讨论了螺环内酯的开环反应。