p-carboxyethyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene | 752965-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: p-carboxyethyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• CAS: 752965-73-4
• 化学式: C₄₀H₄₀O₁₂
• 分子量: 712.75
• InChiKey: XZVMRHTWJGEJMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  881.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  186.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-carboxyethyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene 在 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.5h， 生成 tetra-O-propoxy-p-carboxylatocalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthetic Route to Partial-Cone p-Carboxylatocalix[4]arenes

  摘要：

  p-羧基卡利克斯[n]芳烃已经成为构建各种超分子组装的有用基础模块。提出了一种方便的途径，用于制备锁定在部分锥形构象中的p-羧基卡利克斯[4]芳烃。该构象使该分子在自组装和金属引导组装研究中相对于以前使用的分子具有显著不同的拓扑定向性。

  DOI：

  10.2533/chimia.2015.516
• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 乌洛托品 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 p-carboxyethyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthetic Route to Partial-Cone p-Carboxylatocalix[4]arenes

  摘要：

  p-羧基卡利克斯[n]芳烃已经成为构建各种超分子组装的有用基础模块。提出了一种方便的途径，用于制备锁定在部分锥形构象中的p-羧基卡利克斯[4]芳烃。该构象使该分子在自组装和金属引导组装研究中相对于以前使用的分子具有显著不同的拓扑定向性。

  DOI：

  10.2533/chimia.2015.516

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Biological Evaluation as Antibacterial Agents of Water-Soluble Calix[4]arenes and Phenol Derivatives Incorporating Carboxylate Groups
  作者：Maxime Mourer、Stéphane Fontanay、Raphaël E. Duval、Jean-Bernard Regnouf-de-Vains

  DOI：10.1002/hlca.201200044

  日期：2012.8

  with anti‐infective properties, some H2O‐soluble calix[4]arene derivatives incorporating carboxylate groups at the upper rim and heterocycles at the lower rim have been prepared and characterized as have their constitutive functional monomers. In vitro antibacterial testing against Gram‐positive and Gram‐negative reference strains shows that the derivative with two 5,5′‐dicarboxylated 2,2′‐bithiazole

  作为专门研究建立具有抗感染特性的杯芳烃化学文库的一部分，已准备了一些在上边缘结合有羧酸盐基团和在下边缘结合有杂环的H 2 O可溶性杯芳烃[4]芳烃衍生物，并具有其组成性功能单体的特征。对革兰氏阳性和革兰氏阴性参考菌株进行的体外抗菌测试表明，在下缘交替位置具有两个5,5'-二羧基化的2,2'-Bithiazole亚基的衍生物在Ca处具有活性。70μ中号上（128微克/毫升）金黄色葡萄球菌ATCC 29213。