(E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-prop-2-en-1-one | 1338725-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1338725-27-1
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O₃
• 分子量: 347.373
• InChiKey: UPZQSJSFPIMKBO-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-prop-2-en-1-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4,5-dihydro-3-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  有效合成5-芳基-4,5-二氢3-（5-甲基-1-对甲苯基-1H-1,1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-2 ‐yl）吡唑

  摘要：

  一些新的目标产品5-芳基-4,5-二氢-3-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-通过2-溴-1-苯基乙酮与化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f的反应合成了2-yl）吡唑5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，4g，4h，4i，4j由硫代氨基脲与（E）-3-芳基-1-（5-甲基-1-对-甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-2-丙酸酯的组合制备en-1ones 3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j。通过MS，IR，CHN和1 H NMR光谱数据确定所有结构。应用结构多样性的综合。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.706
• 作为产物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 在 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成5-芳基-4,5-二氢3-（5-甲基-1-对甲苯基-1H-1,1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-2 ‐yl）吡唑

  摘要：

  一些新的目标产品5-芳基-4,5-二氢-3-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-通过2-溴-1-苯基乙酮与化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f的反应合成了2-yl）吡唑5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，4g，4h，4i，4j由硫代氨基脲与（E）-3-芳基-1-（5-甲基-1-对-甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-2-丙酸酯的组合制备en-1ones 3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j。通过MS，IR，CHN和1 H NMR光谱数据确定所有结构。应用结构多样性的综合。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.706

文献信息

• An efficient synthesis of 5-aryl-4,5-dihydro-3-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)pyrazoles
  作者：Wang-Jun Dong、Fu-Hong Cui、Zhong-Lian Gao、Rong-Shan Li、Guo-Liang Shen、Heng-Shan Dong

  DOI：10.1002/jhet.706

  日期：2011.9

  Some new target products 5‐aryl‐4,5‐dihydro‐3‐(5‐methyl‐1‐p‐tolyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐1‐(4‐phenylthiazol‐2‐yl)pyrazoles 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 5h, 5i, 5j have been synthesized by reaction of 2‐bromo‐1‐phenylethanone and compounds 4a, 4b, 4c, 4d, 4e, 4f, 4g, 4h, 4i, 4j which were prepared from the combination of thiosemicarbazide and (E)‐3‐aryl‐1‐(5‐methyl‐1‐p‐tolyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐prop‐2‐en‐1‐ones

  一些新的目标产品5-芳基-4,5-二氢-3-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-通过2-溴-1-苯基乙酮与化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f的反应合成了2-yl）吡唑5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，4g，4h，4i，4j由硫代氨基脲与（E）-3-芳基-1-（5-甲基-1-对-甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-2-丙酸酯的组合制备en-1ones 3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j。通过MS，IR，CHN和1 H NMR光谱数据确定所有结构。应用结构多样性的综合。J.杂环化​​学。（2011）。
• Wang, Yan-Fei; Zhai, Sheng-Xian; Li, Rong-Shan, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 91 - 94
  作者：Wang, Yan-Fei、Zhai, Sheng-Xian、Li, Rong-Shan、Dong, Heng-Shan

  DOI：——

  日期：——