(E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-prop-2-en-1-one | 1338725-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-[5-methyl-1-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1338725-28-2
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O
• 分子量: 346.432
• InChiKey: NELDRYGQIOLVEZ-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-prop-2-en-1-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5-dihydro-5-(4-dimethylaminophenyl)-3-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-1-(4-phenylthiazol-2-yl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  有效合成5-芳基-4,5-二氢3-（5-甲基-1-对甲苯基-1H-1,1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-2 ‐yl）吡唑

  摘要：

  一些新的目标产品5-芳基-4,5-二氢-3-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-通过2-溴-1-苯基乙酮与化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f的反应合成了2-yl）吡唑5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，4g，4h，4i，4j由硫代氨基脲与（E）-3-芳基-1-（5-甲基-1-对-甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-2-丙酸酯的组合制备en-1ones 3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j。通过MS，IR，CHN和1 H NMR光谱数据确定所有结构。应用结构多样性的综合。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.706
• 作为产物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 在 sodium methylate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  有效合成5-芳基-4,5-二氢3-（5-甲基-1-对甲苯基-1H-1,1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-2 ‐yl）吡唑

  摘要：

  一些新的目标产品5-芳基-4,5-二氢-3-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-1-（4-苯基噻唑-通过2-溴-1-苯基乙酮与化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f的反应合成了2-yl）吡唑5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j，4g，4h，4i，4j由硫代氨基脲与（E）-3-芳基-1-（5-甲基-1-对-甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-2-丙酸酯的组合制备en-1ones 3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j。通过MS，IR，CHN和1 H NMR光谱数据确定所有结构。应用结构多样性的综合。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.706

文献信息

• Synthesis of some new 1-acyl-5-aryl-3-(5-methyl-1-p-tolyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  作者：Heng-Shan Dong、Yan-Fei Wang、Guo-Liang Shen、Bin Quan、Wang-Jun Dong

  DOI：10.1002/jhet.726

  日期：2012.1

  Some new compounds (E)‐3‐aryl‐1‐(5‐methyl‐1‐p‐tolyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐prop‐2‐en‐1‐ones 5a–e were prepared by 1‐(5‐methyl‐1‐p‐tolyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐ethanone and various aromatic aldehydes. Then one pot reaction was happened by compounds 5a–e with hydrazine hydrate in acetic acid or propionic acid, respectively, to give the title compounds 1acyl‐5‐aryl‐3‐(5‐methyl‐1‐p‐tolyl‐1H‐1,2,3‐triazol‐4‐yl)‐4

  一些新化合物（E）-3-芳基-1-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）-丙-2-烯-1-酮5a -e由1-（5-甲基-1-对甲苯基-1 H -1,2,3-三唑-4-基）乙酮和各种芳族醛制备。然后一锅反应发生由化合物5A-E与在乙酸或丙酸水合肼，分别得到标题化合物1acyl -5-芳基-3-（5-甲基-1- p甲苯基- 1 H ^ - 1,2,3-三唑-4-基）-4,5-二氢-1 H-吡唑6a–i。所有结构均通过MS，IR，CHN，1 H-NMR和13建立C-NMR光谱数据。J.杂环化​​学。（2012）。
• Wang, Yan-Fei; Zhai, Sheng-Xian; Li, Rong-Shan, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 22, # 1, p. 91 - 94
  作者：Wang, Yan-Fei、Zhai, Sheng-Xian、Li, Rong-Shan、Dong, Heng-Shan

  DOI：——

  日期：——