3-Octylthiopropan-2-one | 20233-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Octylthiopropan-2-one
• 英文别名: acetonyl octyl sulfide；octylthioacetone；1-Octylsulfanylpropan-2-one
• CAS: 20233-08-3
• 化学式: C₁₁H₂₂OS
• 分子量: 202.361
• InChiKey: QIWDPMKWQCNGQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Octylthiopropan-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 β-hydroxy-γphenoxypropyl-(n-octyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  Unique inhibition of a serine esterase

  摘要：

  The inhibition of insect juvenile hormone esterase by 3-octylthio-1,1,1-trifluoropropan-2-ol (K(i) = 9.5 x 10(-10)M) indicates that serine esterases may be unique from serine proteases.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73668-9
• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 、 2-(氯甲基)-3,5-二氧杂-1-己烯 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到3-Octylthiopropan-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-(Chloromethyl)-3,5-dioxahex-1-ene. An effective acetonylating reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00391a003

文献信息

• Enantioselective Acyl‐Transfer/Protonation Reactions with Designed Chiral Thiourea‐Iminophosphorane Catalysts
  作者：Julie Kong、Charlie Lacroix、Chloée Bournaud、Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi、Giang Vo‐Thanh

  DOI：10.1002/adsc.202301394

  日期：2024.3.8

  only traces of the product were observed under these conditions (2 x). When primary or secondary alkyl thioethers were used instead of aromatic thioethers, lower yields and significant decreases in the enantioselectivities were obtained (2 p, 2 q, 2 r, and 2 s). In the case of tert-butyl thioether, a good enantiomeric excess of 82% was obtained, but this was accompanied by a very poor yield of 18% (2 t)

  在过去的二十年中，有机催化领域的进步使得能够进行大量化学转化以形成天然和非天然生物活性分子。1这些转变是通过不同的激活过程实现的。2有机催化剂发展迅速，许多官能团和手性支架现在被用来扩展和改进其在不同反应中的应用。3研究表明，在反应过程中同时激活亲核试剂和亲电子试剂，同时通过手性支架固定到位，可以实现更好的不对称诱导。4 使用胺/氢键催化剂体系的反应显示出良好的结果，促进了导致 C−C 和 CX 键形成的多种转化。5所采用的氢键官能团之一是硫脲部分，并且已经报道了许多手性胺/硫脲双功能催化剂。6然而，胺的弱布朗斯台德碱性限制了其在酸性和弱亲核试剂中的使用，并且通常需要高温、长反应时间或高催化剂负载量来补偿较低的反应性。用有机超强碱（例如亚氨基正膦）代替胺可以解决这些问题。事实上，由于其强碱性以及与其他官能团的相容性，亚氨基正膦基团已在不对称有机催化领域占据重要地位。Dixon课题组于201
• METHOD FOR COLLECTING PRECIOUS METALS FROM SOLUTION CONTAINING PRECIOUS METAL IONS, EXTRACTANT OR ADSORBENT USED THEREFOR, AND BACK EXTRACTANT OR DESORBENT
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP2659964A1

  公开（公告）日：2013-11-06

  To provide a method for recovering a precious metal from a solution containing precious metal ions, an extracting agent or adsorbent used therefor, and a back-extracting agent or desorbent. An extracting agent or adsorbent in which precious metal ions are extracted or adsorbed, is brought into contact with a back-extracting agent or desorbent containing a sulfur-containing amino acid derivative represented by the following formula (I): wherein R1 is a methyl group, an ethyl group, a vinyl group, a C3-8 linear, branched or cyclic hydrocarbon group, or a C6-14 aromatic hydrocarbon group, R2's are each independently a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a vinyl group, a C3-8 linear, branched or cyclic hydrocarbon group or a C6-14 aromatic hydrocarbon group, and n is 0 or 1, to obtain a solution containing the precious metal ions, which is subjected to a reduction treatment to obtain a precious metal.

  提供一种从含有贵金属离子的溶液中回收贵金属的方法、用于该方法的萃取剂或吸附剂以及反萃取剂或解吸剂。 将萃取或吸附贵金属离子的萃取剂或吸附剂与含有下式 (I) 所代表的含硫氨基酸衍生物的反萃取剂或解吸剂接触： 其中 R1 是甲基、乙基、乙烯基、C3-8 直链、支链或环链烃基或 C6-14 芳香烃基，R2's 各自独立地是氢原子、甲基、乙基、乙烯基、C3-8 直链、支链或环链烃基或 C6-14 芳香烃基，n 是 0 或 1，从而得到含有贵金属离子的溶液，该溶液经还原处理得到贵金属。
• WO2006/43654
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Direct Synthesis of α-Sulfenylated Ketones under Electrochemical Conditions
  作者：Aline A. N. de Souza、Aloisio de A. Bartolomeu、Timothy J. Brocksom、Timothy Noël、Kleber T. de Oliveira

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00147

  日期：2022.5.6
• GU, XUE-PING;NISHIDA, NOBUYUKI;IKEDA, ISAO;OKAHARA, MITSUO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 15, 3192-3196
  作者：GU, XUE-PING、NISHIDA, NOBUYUKI、IKEDA, ISAO、OKAHARA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——