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4-[(5-硝基-1,3-噻唑-2-基)二氮烯基]苯胺
4-[(5-硝基-1,3-噻唑-2-基)二氮烯基]苯胺 | 73112-80-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
4-[(5-硝基-1,3-噻唑-2-基)二氮烯基]苯胺
中文别名
——
英文名称
(5-Nitrothiazol-2-ylazo)-4-aminobenzol
英文别名
Benzenamine, 4-[(5-nitro-2-thiazolyl)azo]-;4-[(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)diazenyl]aniline
CAS
73112-80-8
化学式
C
9
H
7
N
5
O
2
S
mdl
——
分子量
249.253
InChiKey
RPEDSDYAMLOTPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
481.9±51.0 °C(Predicted)
密度:
1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
138
氢给体数:
1
氢受体数:
7
SDS
SDS:3c176fdc686512f48115a1c24fff4b70
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氨基-5-硝基噻唑
2-amino-5-nitro-1,3-thiazole
121-66-4
C
3
H
3
N
3
O
2
S
145.142
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[(5-硝基-1,3-噻唑-2-基)二氮烯基]苯胺
、
N,N-二乙基苯胺
在
硫酸
、
溶剂黄146
、
丙酸
、 sodium nitrite 作用下, 反应 1.0h, 以56%的产率得到N,N-diethyl-4-((4-((5-nitrothiazol-2-yl)diazenyl)phenyl)diazenyl)aniline
参考文献:
名称:
含杂环重氮组分的双偶氮染料的合成及光谱特性
摘要:
双偶氮染料衍生自杂环胺,通过重氮化 2-氨基-6-硝基苯并噻唑、2-氨基-5-硝基噻唑和 2-氨基-3,5-二硝基噻吩并与作为中间组分的苯胺偶联,以及 1-萘胺、N、 N-二甲基-1-萘胺、N,N-二丁基苯胺和N,N-二乙基苯胺、苯胺作为最终组分。合成了双偶氮红、紫、蓝染料,并在 512-668 nm 范围内观察到这些化合物的吸收带。还讨论了重氮组分和最终偶联组分对染料可见光吸收最大值的影响。
DOI:
10.1080/15421406.2013.844272
作为产物:
描述:
2-氨基-5-硝基噻唑
、
苯胺
在
硫酸
、
溶剂黄146
、
丙酸
、 sodium nitrite 作用下, 反应 1.0h, 以57%的产率得到4-[(5-硝基-1,3-噻唑-2-基)二氮烯基]苯胺
参考文献:
名称:
含杂环重氮组分的双偶氮染料的合成及光谱特性
摘要:
双偶氮染料衍生自杂环胺,通过重氮化 2-氨基-6-硝基苯并噻唑、2-氨基-5-硝基噻唑和 2-氨基-3,5-二硝基噻吩并与作为中间组分的苯胺偶联,以及 1-萘胺、N、 N-二甲基-1-萘胺、N,N-二丁基苯胺和N,N-二乙基苯胺、苯胺作为最终组分。合成了双偶氮红、紫、蓝染料,并在 512-668 nm 范围内观察到这些化合物的吸收带。还讨论了重氮组分和最终偶联组分对染料可见光吸收最大值的影响。
DOI:
10.1080/15421406.2013.844272
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文献信息
CN115466220
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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