4-[(5-硝基吡啶-2-基)二硫烷基]戊酸 | 663598-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-[(5-硝基吡啶-2-基)二硫烷基]戊酸
• 英文名称: 4-((5-nitropyridin-2-yl)disulfanyl)pentanoic acid
• 英文别名: 4-(5-Nitro-2-pyridyldithio)-pentanoic acid；4-(5-Nitro-pyridin-2-yldithio)-pentanoic acid；4-[(5-nitropyridin-2-yl)disulfanyl]pentanoic acid
• CAS: 663598-55-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄S₂
• 分子量: 288.348
• InChiKey: PRPUZAGHPOFJRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(5-硝基吡啶-2-基)二硫烷基]戊酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  本文提供了一般式I的新型马丹西酮类化合物。本文还提供了将这些化合物通过连接剂连接到结合蛋白上的共轭物，以及将这些化合物通过连接剂连接到至少一个能与结合蛋白发生反应的功能基团的共轭试剂。本文还提供了包含这些化合物和共轭物的药物组合物，涉及这些化合物和共轭物的治疗方法和用途，例如在癌症治疗中，并提供了新的合成过程。

  公开号：

  WO2018051109A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硫基戊酸 、 2,2'-二硫双(5-硝基吡啶) 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以194 mg的产率得到4-[(5-硝基吡啶-2-基)二硫烷基]戊酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CYTOTOXIC AGENTS AND CONJUGATES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX AGENTS CYTOTOXIQUES ET LEURS CONJUGUÉS

  摘要：

  本文提供了一般式I的新型马丹西酮类化合物。本文还提供了将这些化合物通过连接剂连接到结合蛋白上的共轭物，以及将这些化合物通过连接剂连接到至少一个能与结合蛋白发生反应的功能基团的共轭试剂。本文还提供了包含这些化合物和共轭物的药物组合物，涉及这些化合物和共轭物的治疗方法和用途，例如在癌症治疗中，并提供了新的合成过程。

  公开号：

  WO2018051109A1

文献信息

• Cross-linkers with high reactivity and solubility and their use in the preparation of conjugates for targeted delivery of small molecule drugs
  申请人：Immunogen, Inc.

  公开号：US20040039176A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Disclosed is a method of making conjugates of cell binding agents and small molecule drugs comprising reacting a cell binding agent with a bifunctional cross-linking moiety to thereby provide the cell binding agent with a reactive disulfide group and then reacting the modified cell binding agent with a small molecule drug comprising a free thiol group. Bifunctional cross-linking moieties are also disclosed.

  公开了一种制备细胞结合物与小分子药物共轭物的方法，包括将细胞结合物与双功能交联基团反应，从而使细胞结合物具有反应性二硫化物基团，然后将修饰后的细胞结合物与含有游离巯基团的小分子药物反应。还公开了双功能交联基团。
• Cytotoxic agents and conjugates thereof
  申请人：POLYTHERICS LIMITED

  公开号：US10654873B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Provided herein are novel maytansinoid compounds of general formula I. Also provided herein are conjugates comprising the compounds linked to a binding protein via a linker, and conjugating reagents comprising the compounds attached via a linker to at least one functional group capable of reacting with a binding protein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds and conjugates, therapeutic methods and uses involving the compounds and conjugates, for example in cancer therapy, and novel synthetic processes.

  本文提供了通式 I 的新型 maytansinoid 化合物。本文还提供了包含通过连接体与结合蛋白连接的化合物的共轭物，以及包含通过连接体与至少一个能与结合蛋白反应的官能团连接的化合物的共轭试剂。本文还提供了包含化合物和共轭物的药物组合物、涉及化合物和共轭物的治疗方法和用途（例如在癌症治疗中）以及新型合成工艺。
• CROSS-LINKERS WITH HIGH REACTIVITY AND SOLUBILITY AND THEIR USE IN THE PREPARATION OF CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY OF SMALL MOLECULE DRUGS
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：EP1542723B1

  公开（公告）日：2011-02-23
• EP1542723A4
  申请人：——

  公开号：EP1542723A4

  公开（公告）日：2009-02-11
• Novel Cytotoxic Agents And Conjugates Thereof
  申请人：POLYTHERICS LIMITED

  公开号：US20190202839A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  Provided herein are novel maytansinoid compounds of general formula I. Also provided herein are conjugates comprising the compounds linked to a binding protein via a linker, and conjugating reagents comprising the compounds attached via a linker to at least one functional group capable of reacting with a binding protein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds and conjugates, therapeutic methods and uses involving the compounds and conjugates, for example in cancer therapy, and novel synthetic processes.