2-Oxepanone, 4-(phenylmethyl)-6-(trimethylsilyl)-, cis- | 118527-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-Oxepanone, 4-(phenylmethyl)-6-(trimethylsilyl)-, cis-
• 英文别名: 2-Oxepanone, 4-(phenylmethyl)-6-(trimethylsilyl)-, trans-
• CAS: 118527-83-6；118545-08-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂Si
• 分子量: 276.451
• InChiKey: PWUNTVFCZQXGBZ-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxepanone, 4-(phenylmethyl)-6-(trimethylsilyl)-, cis- 在 palladium dichloride air 、 sodium methylate 、 氢气 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-γ-butyrolactones from 5-Trimethylsilyl-2-cyclohexenone. Synthesis of (−)-Enterolactone

  摘要：

  1,4-Adducts of 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone (1) with Grignard reagents were converted to various hexanoate derivatives and γ-butyrolactones.从光学纯的 1 开始，合成了 (-)- 肠内酯（因子 X）。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.805
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanone, 3-(phenylmethyl)-5-(trimethylsilyl)-, trans- 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以91%的产率得到2-Oxepanone, 4-(phenylmethyl)-6-(trimethylsilyl)-, cis-
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted-γ-butyrolactones from 5-Trimethylsilyl-2-cyclohexenone. Synthesis of (−)-Enterolactone

  摘要：

  1,4-Adducts of 5-trimethylsilyl-2-cyclohexenone (1) with Grignard reagents were converted to various hexanoate derivatives and γ-butyrolactones.从光学纯的 1 开始，合成了 (-)- 肠内酯（因子 X）。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.805