5,6,7,8-Tetrahydro-2-methyl-4-(morpholinosulfonyloxy)chinolin | 76495-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetrahydro-2-methyl-4-(morpholinosulfonyloxy)chinolin
• 英文别名: (2-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-4-yl) morpholine-4-sulfonate
• CAS: 76495-40-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 312.39
• InChiKey: JKATZYDELSDTKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  68.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-8-甲氧基-2-甲基喹啉 在 kieselguhr 、 镍 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 50.0~120.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 5,6,7,8-Tetrahydro-2-methyl-4-(morpholinosulfonyloxy)chinolin
  参考文献：
  名称：

  具有杀生物特性的新的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇衍生物

  摘要：

  描述了一些O-取代的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇7-13的合成。从2和4开始，POCl 3产生4-氯喹啉14和15，它们分别被转化为4-芳氧基喹啉16和17和4-烷基（芳基）硫代喹啉20和4-氨基喹啉21。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820908

文献信息

• GILDEMEISTER, H.;KNORR, H.;MILDENBERGER, H.;SALBECK, G., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 9, 1656-1676
  作者：GILDEMEISTER, H.、KNORR, H.、MILDENBERGER, H.、SALBECK, G.

  DOI：——

  日期：——